Компонент - смола
Cтраница 4
Мочевино-формальдегидные смолы получаются при взаимодействии мочевины с формальдегидом, причем в зависимости от условий реакции ( рН среды, температура) и соотношения компонентов смолы могут иметь разные свойства. [46]
Вещества, соосаждаемые с асфальтенами, резко отличаются по своим показателям от соответствующих естественных веществ этой группы, из которой взяты исходные для эксперимента компоненты смол. [47]
 |
Влияние поверхностно-активных веществ на способность вискозы адсорбировать воздух ( по Джуллендеру и Бруне. [48] |
Это явление, однако, основано не столько на адсорбции воздуха нерастворимыми частицами смол, сколько на снижении поверхностного натяжения вискозы омыляемыми и поэтому щелочерастворимыми компонентами смол. Таким же образом влияют свободные жирные кислоты, внесенные с целлюлозой. [49]
Последовательный рост дипольных моментов смол от первой фракции к последней подтверждает, по мнению авторов, что по мере увеличения полярности растворителя из сшшкагеля извлекаются компоненты смол с возрастающей асимметрией молекул в отношении расположенных полярных групп. [50]
Мочевино-формальдегидные, или карбамидные, смолы получаются при взаимодействии мочевины с формальдегидом, причем в зависимости от условий реакции ( рН среды, температуры) и соотношения компонентов смолы могут иметь разные свойства. [51]
Рядом исследователей отмечено44 4950, что реакция конденсации резорцина с формальдегидом ускоряется при перемешивании раствора, повышении температуры реакции, увеличении количества катализатора ( щелочи) и концентрации компонентов смолы. Для того чтобы реакция конденсации проходила в более мягких условиях, обычно используется предварительная конденсация смолы при комнатной температуре. Величина рН смолы по мере конденсации изменяется мало, однако степень конденсации, определяемая значением оптической плотности, возрастает резко. [52]
В общем виде как в камере коксования, так и при переработке смолы, находящейся в паровой фазе и жидкой соответственно, имеют место реакции конденсации, термическая деструкция недостаточно стабильных компонентов смолы, что в конечном итоге приводит к накоплению в смоле более высококонденсированных соединений, а значит, и к изменению физико-химических свойств. [53]
Поступающая на переработку смола содержит эмульгированную воду, в которой содержатся различные соли, в том числе - аммонийные, например, хлорид и тиоцианат аммония, а также комплексы компонентов смолы с солями и кислотами Льюиса, твердые частицы. Последние условно разделяют на грубо - и тонкодисперсную часть. К первой относят частицы размером более 100 мкм, являющиеся основными носителями золы в смоле. Эта часть примесей отделяется от смолы в отделении. [54]
 |
Влияние температуры подготовки угля на выход продуктов полукоксования бурого угля в реторте Фишера, % ( мае. на сухую массу. [55] |
При полукоксовании термически подготовленных углей снижается выход смолы, вероятно, в связи с меньшим образованием пиро-генетической воды, которая влияет на температуру частиц угля, п результате чего происходит большая деструкция компонентов смолы. Это видно на примере твердого парафина и восков, содержание которых в смоле значительно снижалось ( от 22 2 до 16 %), а в газе полукоксования при этом повышалось содержание углеводородов Стнл от 7 8 до 10 6 % и С / гН2 / Ф2 от 18 6 до 25 2 %, водорода от 14 8 до 16 8 % при снижении общего выхода газа от 165 до 139 л / кг сухого угля соответственно температуре термической подготовки 105 и 275 С. Иное объяснение снижения содержания твердых парафинов в смоле дает Е. И. Казаков, полагая, что при полукоксовании термически подготовленного угля происходит отщепление части боковых цепей молекул угля с последующим образованием углеводородов с меньшим числом углеродных атомов. [56]
 |
Дипольные моменты смолистых веществ. [57] |
Последовательный рост диполышх моментов смол от первой фракции к последней подтверждает предположение, сделанное при рассмотрении результатов исследования молекулярно-поверхностных свойств, о том, что по мере увеличения полярности растворителя из силикагеля извлекаются компоненты смол с возрастающей асимметрией молекул в отношении расположения полярных групп. [58]
Тяжелые нефтяные остатки ( гудрон) методом избирательного растворения и адсорбционной хроматографии на си-ликагеле разделяют на три-четыре масляных компонента ( парафино-на фтеновые, моно -, би - и полициклоароматические соединения), два компонента смол ( бензольные и спиртобен-зольные смолы) и асфальтены. [59]
Страницы: 1 2 3 4