Компонент - фракция
Cтраница 1
 |
Влияние введения цеолита на выход кокса. Степень превращения 70 об. %. [1] |
Компоненты фракции С, С2 к каталитическому процессу отношения не имеют и являются конечными продуктами термического крекинга. Поэтому выход этой фракции пропорционален длительности пребывания сырья в подогревателе и реакторе. Чем больше цеолита CREY введено в катализатор, тем он активнее и тем меньше длительность пребывания сырья в реакторе при данной глубине крекинга. Если оно действительно выполняется, то его можно распространить и на коксообразование. [2]
Компоненты фракции выходят из колонки в порядке их коэффициентов распределения между двумя растворителями: сперва углеводороды, потом нейтральные кислородные соединения. Затем в колонну подается метиловый спирт для вымывания фенолов и регенерации колонки. Сперва вымываются одноатомные фенолы. [3]
Поскольку компоненты фракции С4 имеют близкие физико-химические свойства, можно предположить, что смеси других компонентов также проявляют свойства идеальных растворов. На основе этого допущения были рассчитаны коэффициенты разделения из давлений паров индивидуальных углеводородов. В табл. 4 приведены коэффициенты разделения для обычной и экстрактивной ректификации. В качестве экстрагента был выбран фурфурол с добавкой 4 % воды. [4]
Второй компонент тироцидиновой фракции - тироцидин В - получен в чистом виде Кингом и Крэйгом [1244]; очистку проводили методом противоточного распределения. Антибиотик охарактеризован аминокислотным анализом и величиной молекулярного весаг полученной путем определения содержания дини-трофенильных групп в молекулах его моно - и 6 c - N-DNP - npoH3 - водных. [5]
Температура кипения компонентов фракций определялась по калибровочным кривым, построенным для смесей синтезированных алифатических, циклических сульфидов и тиолов. В качестве внутреннего стандарта в случае сульфидов был взят тиофан, в-случае тиолов - н-гептан. [6]
Из второго компонента фракции 12, пентануклеотида, после расщепления Т i - РНК-азой и хроматографии продуктов гидролиза на бумаге в системе и - пропанол - аммиак-вода, были получены димер ApGp и тример. [7]
Основная часть компонентов фракции С5 также имеет очень близкие температуры кипения. [8]
После выхода компонентов фракции Cs производят переключение крана обратной продувки для определения тяжелого остатка. Определяют площади пиков всех компонентов на хроматограмме по методике, представленной на стр. [9]
Возможность разделения на компоненты фракции С10 - С21 н-парафинов, а-олефинов и а, ю-диенов, а также выделенных методом элюентного адсорбционного микрохроматографирования а -, со-диенов С10 - С21 ( см. разд. Условия хроматографирования: стальная колонка размером 2000x2 мм заполнена хромосорбом W ( фракция 0 211 - 0 160 мм) с нанесенной жидкой фазой - полиэтиленгликольадипинат ( 7 %) и ортофосфорная кислота ( 1 %), программирование температуры от 100 до 200 С со скоростью 2 С / мин, детектор - пламенно-ионизационный, расход газа-носителя ( азот) - 40 мл / мин, объем пробы - 0 2 - 0 5 мкл. Наиболее полное разделение на компоненты всех трех групп углеводородов получают в области С10 - С17, с дальнейшим увеличением числа атомов углерода в молекуле четкость разделения падает. [10]
Разработан метод количественного анализа компонентов 0-пиколиновой фракции, который может быть использован в производстве для контроля за процессом. [11]
Показана принципиальная возможность использования всех компонентов изохинолин-хинальдиновой фракции для получения мономеров и полимеров. [12]
Эта неподвижная фаза позволяет разделять и компоненты фракции кислородсодержащих соединений, полученной при перегонке хмелевого масла. Были выделены вещества, образующие три пика. [13]
В табл. 19 - 3 перечислены парафиновые и циклопарафиновые компоненты фракции нефти, выкипающей в пределах от 40 до 102 С. Из 20 углеводородов, которые составляют самую значительную часть этой фракции, 2 являются нормальными парафинами, 10 - разветвленными парафинами, 6 - алкилциклопентанами и 2 - алкилциклогексанами. Как указывается в главе 24, относительные количества индивидуальных углеводородов любого типа имеют важное значение. [14]
Как показывают результаты хроматогра-фического анализа, некатехиновые компоненты эфирной фракции чайного таннина представлены главным образом флавонолами ( в частности, кверцетином), небольшим количеством галловой кислоты и переменным количеством примесей зеленых и желтых пигментов липофильной природы. [15]
Страницы: 1 2 3 4