Компонент - фракция
Cтраница 2
В результате удаления большей части этих компонентов фракции приобретают свойства, необходимые для масел. [16]
Таким образом, достигалось выделение всех трех компонентов фракции углеводородов С4, причем бутан выделялся в виде газа, а бутилен и бутадиен - в виде бромидов. [17]
Поставленная задача предполагает разработку метода количественного определения компонентов р-пиколиновой фракции в смеси, так как в литературе неизвестен метод количественного, определения ( 3 -, у-пиколинов и 2 6-лутидина в смеси, достаточно быстрый и в исполнении, чтобы его можно было применить для постадийного и пооперационного контроля за экстракционным процессом. [18]
Режим максимального выхода светлых, в частности, компонента фракции топлива 180 - 330, соответствующий температурам процесса от 550 до 575 С. [19]
По существу спектры нефтяных фракций представляют собой сумму спектров всех компонентов фракции, причем вклад каждого компонента пропорционален его концентрации. Установление присутствия определенного индивидуального углеводорода возможно только в том случае, если этому не препятствуют другие компоненты. В тех случаях, когда образование спектра вызвано только одним соединением, часто легко идентифицировать это соединение путем сравнения с уже известными спектрами. В спектрах однородных фракций ряды характерных полос часто постепенно исчезают. [20]
Была также проверена возможность применения метода вымораживания [6] для очистки компонентов ппколшювой фракции, содержащих различное количество примесей. Наряду с образцами 3 - п 4-пиколипов, полученными путем разделения фракции в лабораторных условиях, были подвергнуты вымораживанию обогащенная никелиновая фракция ( концентрат 3-пиколина) и технический 3-пиколип. Тохничский 3-пиколин получается в процессе промышленной переработки пиколиновой фракции па изоникотиновую и никотиновую кислоты. [21]
Нике приводится блок - cxeua и список идентификаторов программы расчете распределения компонентов фракции Т0 - 1 по хроматографическик группам. [22]
Полярные жидкие фазы на основе различных полиэфиров обычно используют для разделения на компоненты фракций насыщенных и ненасыщенных жирных спиртов в свободном виде ( примерно до С а 0) в соответствии с числом атомов углерода в молекуле, а также числом и положением двойных связей. [23]
Судя по данным рис. 3, все алкилбензолы попали бы в разряд компонентов фракции ПН, часть алкилнафталинов и почти все алкилфенантрены оказались бы во фракции БЦА, а другая часть алкилнафталинов была бы отнесена во фракцию МЦА. Эти результаты согласуются с данными, полученными при анализе отдельных фракций хроматографического разделения, приведенными в работе [6], для дистиллятов нефтей, выкипающих в пределах 370 - 535 С. [24]
Как видно из табл. 94, при сравнительно одинаковых выходах и качествах компонентов фракции топлив 180 - 330, полученных при температурах кипящего слоя 550 и 575 С, выбор оптимального режима процесса термоконтактного разложения мазута балаханской тяжелой нефти будет зависеть от преимуществ того или иного режима 550 или 575 С) по другим статьям материального баланса. Как нетрудно заметить, с этих позиций режим процесса, характеризующийся температурой в зоне реакции 575 С, позволяет, в условиях однопроходных режимов, углубить переработку мазута в более целесообразном направлении: в данном случае выход газа-в 1 5 раза, а светлых - на 4 % больше, чем при температуре 550 С. Вместе с тем можно заметить, что остаток непрореагировавшего сырья несколько снижается, что также является ( с экономической точки зрения) важным фактором при определении коэффициента рециркуляции в процессе термоконтактного разложения мазута балаханской тяжелой нефти. Однако режим процесса, характеризующийся температурой в зоне реакции 550 С, как более мягкий в температурном отношении, может оказаться приемлемым ( как оптимальный режим), в случае, когда для конъюнктуры данного нефтеперерабатывающего завода вопрос газовых ресурсов, при широком развитии топливной ветки завода, не является решающим. [25]
Судя по данным рис. 3, все алкилбензолы попали бы в разряд компонентов фракции ПН, часть алкюшафталинов и почти все алкилфенантрены оказались бы во фракции БЦА, а другая часть алкилнафталинов была бы отнесена во фракцию МЦА. Эти результаты согласуются с данными, полученными при анализе отдельных фракций хроматографического разделения, приведенными в работе [6], для дистиллятов нефтей, выкипающих в пределах 370 - 535 С. [26]
Судя по данным рис. 3, все алкилбензолы попали бы в разряд компонентов фракции ПН, часть алкилнафталинов и почти все алкилфенантрены оказались бы во фракции БЦА, а другая часть алкилнафталинов была бы отнесена во фракцию МЦА, Эти результаты согласуются с данными, полученными при анализе отдельных фракций хроматографического разделения, приведенными в работе [6], для дистиллятов нефтей, выкипающих в пределах 370 - 535 С. [27]
 |
Кривые фотометрирования электрофореграмм двух препаратов. [28] |
Кривая 2, соответствующая меньшей концентрации, дает довольно четкую картину распределения компонентов анодной фракции. Кривая 1 ( концентрация белка 100 мг / мл) отражает картину распределения компонентов катодной фракции. Таким образом, использование двух концентраций позволяет получить четкие электрофореграммы как в анодной, так и в катодной частях. [29]
В лабораторных условиях было проведено исследование относительной интенсивности реакции между присадкой и компонентами фракции ВТК - Параллельно в идентичных условиях для сопоставления проводилось исследование сополимеризации тяжелого бензола с этими же компонентами фракции ВТК. [30]
Страницы: 1 2 3 4