Cтраница 1
Компоненты элюента должны иметь квалификацию не ниже указанной в выполняемой методике. После смешения элюент должен быть отфильтрован и не содержать механических примесей. После фильтрования элюенты для обращенно-фазовой хроматографии должны быть дегазированы от растворенного кислорода. Дегазация прекращается при резком охлаждении сосуда с элюентом или по времени. [1]
![]() |
Условия и результаты разделения смеси красителей. [2] |
Если один из компонентов элюента адсорбируется в значительно большей степени, чем другой ( или другие), то разделение в больших камерах приводит к случайным не воспроизводимым результатам. Если в соответствии с рекомендациями [11] элюент для адсорбционной хроматографии состоит в основном из неполярного растворителя и небольшого количества относительно полярного растворителя, то в большинстве случаев будет происходить выборочная адсорбция. Чтобы получить воспроизводимые результаты, предварительно полностью насыщают слой сорбента или вообще его не кондиционируют. [3]
![]() |
График зависимости г2 от количества элюента. [4] |
В случае высокой избирательной адсорбции компонентов элюента, присутствующего в незначительных количествах, следует проводить предварительное насыщение сорбента из газовой фазы. [5]
При градиентном элюировании концентрация одного из компонентов элюента постепенно растет, в результате чего вязкость элюента изменяется. Поэтому при одном и том же входном давлении может изменяться расход элюента за счет изменения сопротивления колонны ( см. разд. [6]
Если проба растворяется в элюенте или компоненте элюента, то пробоподготовка сводится к растворению известного количества пробы в элюенте. [7]
Интересно отметить, что соотношение (1.56) позволяет определять значения Кг1 при конечных концентрациях исследуемого компонента элюента в неподвижной жидкости, а следовательно, и изучить зависимость K2i от состава газовой и жидкой фаз. Такую же возможность предоставляет и уравнение (1.54), однако для ее реализации требуется применение компонентов элюента, меченных радиоактивными изотопами, коэффициенты распределения которых определяются. [8]
Так, во многих системах вблизи поверхности адсорбента за счет сорбционных явлений и межмолекулярных взаимодействий из компонентов элюента образуются слои квазинеподвижной фазы. Явления такого рода полностью определяют поведение сорбатов в системах с явным динамическим модифицированием сорбента, однако немалую роль играют и в системах, которые по традиции относят к адсорбционным. Экспериментальное и теоретическое изучение этих процессов представляется нам важной и увлекательной задачей будущего. [9]
Другим недостатком детекторов по теплоте адсорбции является то, что при использовании метода градиентного элюирования из-за адсорбции некоторых компонентов градиентных элюентов неизбежно возникает дрейф нулевой линии. [10]
Компонент элюента, являющийся растворителем для разделяемой смеси. [11]
В большинстве других случаев в качестве элюентов используются смеси растворителей, где основой элюента являются углеводороды, а плавное увеличение элюирующей силы достигается добавкой растворителя ( см. табл 4.1), имеющей большую элюирующую силу, чем пентан или гексан. Такой компонент элюента называется ПОЛЯРНОЙ ДОБАВКОЙ. [12]
Интересно отметить, что соотношение (1.56) позволяет определять значения Кг1 при конечных концентрациях исследуемого компонента элюента в неподвижной жидкости, а следовательно, и изучить зависимость K2i от состава газовой и жидкой фаз. Такую же возможность предоставляет и уравнение (1.54), однако для ее реализации требуется применение компонентов элюента, меченных радиоактивными изотопами, коэффициенты распределения которых определяются. [13]
Специфика жидкостного хроматографа состоит в том, что анализируемая проба вводится в хроматограф в виде раствора. Лучшим, а часто единственным вариантом является растворение пробы в элюенте или в каком-либо компоненте элюента. Жидкая проба, как правило, растворяется в элюенте или компонентах элюента; если же проба находится в твердом виде, в виде коллоидного раствора или эмульсии, то анализируемое вещество в смеси с другими веществами приходится каким-либо образом извлекать из образца и часто - концентрировать. [14]
![]() |
Хроматография ДНФ-производных аминов и аминокислот при фронтальном разделении многокомпонентного элюента. [15] |