Индивидуальный компонент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Для нас нет непреодолимых трудностей, есть только трудности, которые нам лень преодолевать. Законы Мерфи (еще...)

Индивидуальный компонент

Cтраница 1


Индивидуальные компоненты не могут быть отделены друг от друга соответствующим улучшением или повторением перегонки, как это имеет место в случае неазеотропных систем.  [1]

Если индивидуальные компоненты симметричны, а их ширина и величина расщепления одинаковы по всему спектру, то вид спектра зависит от одного параметра разрешенное р АНп / а, где AJTn - ширина индивидуальной линии, а - константа сверхтонкого расщепления. Значения р изменялись от 0 3 до 3, спектр при этом переходит от полностью разрешенного к полностью неразрешенному. Как видно из рис. 2.2, А, при неполном разрешении ( р - 1) спектр имеет весьма специфический вид и анализировать его непосредственно было бы трудно. Рассмотрение теоретических спектров такого типа показывает, что в случае компонент равной интенсивности даже при плохом разрешении величина расщепления может быть определена достаточно точно по расстоянию между серединами амплитуд центральных компонент.  [2]

Выделение индивидуальных компонентов С5 из продуктов, не содержащих непредельных углеводородов, можно осуществить четкой ректификацией, в то время как выделение их из смеси с непредельными затруднено вследствие близости температур кипения, а также возможности образования азеотропных смесей. Поэтому для разделения смеси пентан-амиленовой фракций должны быть разрабо -: таны специальные методы.  [3]

4 Плотности насыщенных жидкости и пара для этана. ( По Брауну с соавторами. [4]

Для индивидуальных компонентов критическая точка может быть определена по принципу средних плотностей смеси. При нанесении среднеарифметических значений плотностей пара и жидкости, определенных при разных давлении и температуре по кривой давления насыщенного пара, получается прямая линия. Эта линия проходит через критическую точку ( рис. IV. В критической точке сходятся кривые плотностей пара и жидкости и средней плотности смеси.  [5]

Задержка индивидуального компонента может быть определена для двойной смеси анализом до и после того, как задержка образуется в колонне, в отсутствие нелетучего вещества, но при известной величине суммарной задержки.  [6]

Переход индивидуальных компонентов Л и В из расплавленного состояния в кристаллическое происходит при вполне определенных температурах. При этом на кривых охлаждения появляется один горизонтальный участок, соответствующий температурам кристаллизации этих компонентов.  [7]

Выделение индивидуальных компонентов С5 из продуктов, не содержащих непредельных углеводородов, можно осуществить четкой ректификацией, в то время как выделение их из смеси с непредельными затруднено вследствие близости температур кипения, а также возможности образования азеотропных смесей. Поэтому для разделения смеси пентан-амиленовой фракции должны быть разработаны специальные методы.  [8]

9 Построение диаграммы фазового равновесия двухкомпонент-ной системы, не образующей твердых растворов, по кривым охлаждения. [9]

Переход индивидуальных компонентов А и В из расплавленного состояния в кристаллическое происходит при вполне определенных температурах. При этом на кривых охлаждения отмечается появление одного горизонтального участка, соответствующего температуре кристаллизации этих компонентов. Переход же всех бинарных смесей компонентов А и В, кроме эвтектической, происходит в интервале температур.  [10]

Идентификация индивидуальных компонентов нефти с участием масс-спектрометрии была осуществлена для изопреноидов, моно - и бицикланов гомологов адамантана, стеранов и тритерпа-нов.  [11]

Идентификация индивидуальных компонентов дубильных веществ основана на хроматографических методах ( хроматография на бумаге и тонкослойная), спектральных исследованиях, качественных реакциях и изучении продуктов расщепления.  [12]

13 Парциальное давление индивидуальных компонентов над типичным аммиачным раствором формиата меди. состав в г / л ( в скобках г-зкв / л. Си 122 8 ( 1 03. Си 16 14 ( 0 51. НСООН 80 5 ( 1 75. СО, 85 0 ( 3 86. NH3 151 5 ( 8 92. [13]

Давление паров индивидуальных компонентов, содержащихся в типичных заводских растворах, определяли экспериментально.  [14]

Способ очистки индивидуальных компонентов должен быть простым и надежным. Смесь должна быть такой, чтобы был возможен быстрый и точный анализ небольших образцов. Окончательную очистку компонентов смеси следует проводить ректификацией с высоким флегмовым числом на колонке, которую будут исследовать, или на колонке с таким же или большим числом теоретических тарелок.  [15]



Страницы:      1    2    3    4