Cтраница 1
Индивидуальные компоненты не могут быть отделены друг от друга соответствующим улучшением или повторением перегонки, как это имеет место в случае неазеотропных систем. [1]
Если индивидуальные компоненты симметричны, а их ширина и величина расщепления одинаковы по всему спектру, то вид спектра зависит от одного параметра разрешенное р АНп / а, где AJTn - ширина индивидуальной линии, а - константа сверхтонкого расщепления. Значения р изменялись от 0 3 до 3, спектр при этом переходит от полностью разрешенного к полностью неразрешенному. Как видно из рис. 2.2, А, при неполном разрешении ( р - 1) спектр имеет весьма специфический вид и анализировать его непосредственно было бы трудно. Рассмотрение теоретических спектров такого типа показывает, что в случае компонент равной интенсивности даже при плохом разрешении величина расщепления может быть определена достаточно точно по расстоянию между серединами амплитуд центральных компонент. [2]
Выделение индивидуальных компонентов С5 из продуктов, не содержащих непредельных углеводородов, можно осуществить четкой ректификацией, в то время как выделение их из смеси с непредельными затруднено вследствие близости температур кипения, а также возможности образования азеотропных смесей. Поэтому для разделения смеси пентан-амиленовой фракций должны быть разрабо -: таны специальные методы. [3]
Плотности насыщенных жидкости и пара для этана. ( По Брауну с соавторами. [4] |
Для индивидуальных компонентов критическая точка может быть определена по принципу средних плотностей смеси. При нанесении среднеарифметических значений плотностей пара и жидкости, определенных при разных давлении и температуре по кривой давления насыщенного пара, получается прямая линия. Эта линия проходит через критическую точку ( рис. IV. В критической точке сходятся кривые плотностей пара и жидкости и средней плотности смеси. [5]
Задержка индивидуального компонента может быть определена для двойной смеси анализом до и после того, как задержка образуется в колонне, в отсутствие нелетучего вещества, но при известной величине суммарной задержки. [6]
Переход индивидуальных компонентов Л и В из расплавленного состояния в кристаллическое происходит при вполне определенных температурах. При этом на кривых охлаждения появляется один горизонтальный участок, соответствующий температурам кристаллизации этих компонентов. [7]
Выделение индивидуальных компонентов С5 из продуктов, не содержащих непредельных углеводородов, можно осуществить четкой ректификацией, в то время как выделение их из смеси с непредельными затруднено вследствие близости температур кипения, а также возможности образования азеотропных смесей. Поэтому для разделения смеси пентан-амиленовой фракции должны быть разработаны специальные методы. [8]
Построение диаграммы фазового равновесия двухкомпонент-ной системы, не образующей твердых растворов, по кривым охлаждения. [9] |
Переход индивидуальных компонентов А и В из расплавленного состояния в кристаллическое происходит при вполне определенных температурах. При этом на кривых охлаждения отмечается появление одного горизонтального участка, соответствующего температуре кристаллизации этих компонентов. Переход же всех бинарных смесей компонентов А и В, кроме эвтектической, происходит в интервале температур. [10]
Идентификация индивидуальных компонентов нефти с участием масс-спектрометрии была осуществлена для изопреноидов, моно - и бицикланов гомологов адамантана, стеранов и тритерпа-нов. [11]
Идентификация индивидуальных компонентов дубильных веществ основана на хроматографических методах ( хроматография на бумаге и тонкослойная), спектральных исследованиях, качественных реакциях и изучении продуктов расщепления. [12]
Давление паров индивидуальных компонентов, содержащихся в типичных заводских растворах, определяли экспериментально. [14]
Способ очистки индивидуальных компонентов должен быть простым и надежным. Смесь должна быть такой, чтобы был возможен быстрый и точный анализ небольших образцов. Окончательную очистку компонентов смеси следует проводить ректификацией с высоким флегмовым числом на колонке, которую будут исследовать, или на колонке с таким же или большим числом теоретических тарелок. [15]