Cтраница 2
Принято, что все рассматриваемые компоненты топлив находятся в жидком состоянии, причем гидразин, несимметричный диметил-гидразни и керосин имеют температуру 25 С; окись фтора, растворы кислорода во фторе, пснтафторид хлора, диборан, водород и метан нормальную температуру кипения. [16]
![]() |
Схема к расчету - потоков и концентраций в противоточном массообменном аппарате. [17] |
В результате массообмена концентрации рассматриваемого компонента изменятся в одной фазе от ун до ук, а в другой - от х до хк. В первом приближении будем считать, что потоки G и L не изменяются по высоте аппарата. [18]
Таким образом, отклонения свойств рассматриваемого компонента в данном растворе от свойств его в соответствующем простейшем растворе могут быть выражены или через химический потенциал, или через активности, или через коэффициенты активности, причем все три способа равноценны. [19]
![]() |
Возможные результаты предварительных лабораторных опытов. [20] |
В итоге из числа нескольких рассматриваемых компонентов состава одной и той же загрязненной воды по результатам предварительного лабораторного опробования выделяются компоненты - нейтральные, невзаимодействующие и активные, взаимодействующие с водоносным пластом. [21]
Коэффициент активности характеризует степень отклонения свойств рассматриваемого компонента в данном растворе от свойств его в соответствующем простейшем растворе. [22]
Таким образом, положение кривой равновесия рассматриваемых компонентов зависит от состава питания. [23]
К - константа фазового равновесия любого рассматриваемого компонента; величина Л берется при средних значениях давления и температуры в абсорбере; У. [24]
Коэффициент активности характеризует степень отклонения свойств рассматриваемого компонента в данном растворе от свойств его в соответствующем простейшем растворе. [25]
Индекс R у активности или концентрации обозначает рассматриваемый компонент в соответствующем ионите. [26]
Величина е показывает мольную степень извлечения данного рассматриваемого компонента от его содержания в исходном газе, поступающем в абсоргер, и называется коэффициентом извлечения. [27]
Для простоты рассуждений положим, что концентрация рассматриваемого компонента мала. [28]
В случае когда скорость реакции с участием рассматриваемого компонента является промежуточной, к моменту времени tl реакция с участием быстро реагирующего компонента В практически заканчивается. [29]
Решение двумерной задачи позволяет получить распределение концентраций рассматриваемого компонента в газе по длине трубки и в жидкости по длине и толщине пленки в каждом сечешш трубки. [30]