Рассматриваемый компонент

Cтраница 3

Для простоты рассуждений положим, что концентрация рассматриваемого компонента мала. [31]

В этом случае ДЯ - разность энтальпий рассматриваемого компонента в чистом состоянии и в растворе, равная парциальной мольной теплоте смешения. [32]

В тех случаях, когда относительная летучесть рассматриваемого компонента повышается, эффект, характеризующий действие добавляемого компонента, называют высаливанием. Противоположный случай определяют как всаливание. В практике встречаются оба случая, причем высаливающее действие одного из компонентов в одной области концентраций может изменяться на всаливающее в другой области концентраций. Поэтому знак производной d2Z / dxldxz зависит от характера взаимодействия компонентов в растворе и может быть различным. [33]

В этом уравнении в числителе стоит парциальное давление рассматриваемого компонента, а в знаменателе - общее давление смеси. [34]

Решив это уравнение, найдем gx - весовую долю рассматриваемого компонента в верхней нагретой зоне. [35]

Эта величина выражает изменение энтропии при прибавлении одного моля рассматриваемого компонента к такому большому количеству раствора, что состав его практически не изменяется. [36]

Из выражения (1.9) следует, что если Ki, то рассматриваемый компонент будет иметь более высокую концентрацию в паровой фазе, чем в жидкой, а при А / 1, наоборот, концентрация этого же компонента в жидкой фазе будет больше, чем в газовой. [37]

Поскольку с температурой изменяется состав раствора, изменение коэффициента активности рассматриваемого компонента при переходе системы от одного состояния к другому обусловлено и этим фактором. [38]

В системе имеется источник ( или сток) теплоты, если рассматриваемый компонент образует в фазе реальную смесь и изменение его концентрации связано с тепловым эффектом или же если переход между двумя фазами является причиной превращения фазы. Когда между фазами не происходит перенос компонента, источник теплоты ( или ее сток) может возникнуть вследствие превращения фазы; хотя при этом возможен только теплоперенос, элемент процесса, несмотря на простое превращение фазы, будет рассматриваться как двухфазный. Такой случай характерен для конденсаторов и испарителей. Приведенные рассуждения основаны на том, что число конвективных и переходящих потоков теплоты не изменяется при превращении фаз. [39]

Чтобы определить величину е в непрерывном процессе, необходимо измерить количество рассматриваемого компонента в фазах экстракта и рафината, полученных в одинаковые промежутки времени. [40]

In с, так как он зависит не только от концентрации с рассматриваемого компонента, но и от концентраций всех остальных компонентов, входящих в данную фазу. Формула, выражающая а, усложняется потому, что в реальных системах значение ц, зависит также от характера взаимодействия молекул рассматриваемого вещества с молекулами всех остальных веществ. Поэтому химические потенциалы отдельных компонентов каждой из фаз реальных систем представляют собой функции температуры, давления и концентраций всех компонентов, входящих в рассматриваемую фазу. [41]

Единственными опытными данными для расчета &i no (I.92) являются упругости насыщенных паров рассматриваемого компонента. [42]

Отношение веса данного компонента смеси к общему ее весу называется весовой долей рассматриваемого компонента в системе. Совокупность значений весовых долей компонентов системы полностью характеризует ее состав. [43]

Обычно в таком процессе выделяют три стадии: 1) перенос молекул рассматриваемого компонента из объема отдающей фазы к границе раздела; 2) переход этих молекул через границу раздела между фазами и 3) перенос тех же молекул от границы раздела в объем принимающей фазы. [44]

А. 2 Парциальные удельные объемы в системе этан - н-бутан. [45]

Страницы: 1 2 3 4