Другой компонент - реакционная смесь
Cтраница 1
 |
Хроыатограммы смеси меркаптанов и сульфидов ( хроматермография. [1] |
Другие компоненты реакционной смеси разделяются сравнительно хорошо. [2]
В этих случаях очистка гибридов заключается в отделении гибридизи-рованной РНК от других компонентов реакционной смеси посредством ступенчатого элюирования солевыми растворами при повышенной температуре. [3]
Дигидроцинхониновая кислота превращается затем в цинхониновую кислоту вследствие потери двух атомов водорода; последние затрачиваются либо на образование тетрагидрохинолинового производного при диспропорционирова-нии или взаимодействуют с другими компонентами реакционной смеси. В этом отношении заключительная стадия синтеза Дебнера из пировиноградной кислоты совершенно аналогична синтезам Дебнера-Миллера и Скраупа. [4]
Постоянство оптической плотности раствора реакционной смеси на какой-то длине волны свидетельствует о том, что концентрация вещества, поглощение которого на данной длине волны значительно больше, чем поглощение других компонентов реакционной смеси, остается постоянной в течение опыта. Современные двухволно-вые спектрофотометры открывают широкие возможности в химической кинетике. Использование их позволяет фиксировать не оптическую плотность а одной длине волны, а разность оптических плотностей на двух длинах волн. Эти длины волн могут быть выбраны таким образом, что вклад остальных компонентов в поглощение будет пренебрежимо мал и вся регистрируемая разность оптических плотностей может быть отнесена к исследуемому компоненту. Возможность растянуть таким образом начальный период реакции позволяет с большей точностью измерить ее начальную скорость, а следовательно, и константу скорости реакции. Это особенно важно при изучении ферментативных процессов. [5]
Эта теория исходит из того положения, что катализатор вступает в химическое взаимодействие с одним из исходных веществ, образуя с ним непрочное промежуточное соединение; последнее энергично взаимодействует с другим компонентом реакционной смеси, причем катализатор восстанавливается. [6]
Эта теория исходит из того положении, что - катализатор вступает в химическое взаимодействие с одним из исходных веществ, образуя с ним непрочное промежуточное соединение; последнее энергично взаимодействует с другим компонентом реакционной смеси, причем катализатор восстанавливается. [7]
Вещество, которое отдает электроны в реакции, а) уменьшает свою степень окисления, б) может рассматриваться как окислитель, в) подвергается окислению, г) должно вызывать окисление какого-нибудь другого компонента реакционной смеси. [8]
Несмотря на применение защищенных производных нуклеотидов и нуклеозидов, некоторые побочные реакции ( например, образование пирофосфатов при синтезе исходя из моноэфиров фосфорной кислоты) все же имеют место; вследствие этого требуется тщательная хроматографическая очистка продуктов реакции. Такой полимер может быть легко отделен от других компонентов реакционной смеси. Продукт реакции, фиксированный на полимере, можно подвергать дальнейшим превращениям, что значительно упрощает многостадийные синтезы. Наконец, после выполнения всех стадий продукт может быть отщеплен от полимера и выделен в чистом состоянии. Неспецифичность химических методов создания межнуклеотидной связи, являющаяся недостатком химического подхода к синтезу олигонуклеотидов ( получение защищенных производных нуклеозидов и нуклеотидов требует многостадийных синтезов), в данном случае дает ряд преимуществ, поскольку в синтез олигонуклеотидов могут быть введены самые разнообразные производные нуклеозидов, в том числе и синтетические аналоги компонентов нуклеиновых кислот. Это открывает широкие возможности исследования связи структуры и функции природных полинуклео-тидов. [9]
В этом случае парциональное давление водорода составляет 0 83 общего давления, что значительно больше парционального давления любого другого компонента реакционной смеси. В связи с тем, что используемый в процессе бифункциональный катализатор сильно адсорбирует водород, есть основания для утверждения, что адсорбционный коэффициент водорода больше адсорбционных коэффициентов всех других компонентов. [10]
Как видно из рисунка, содержание мономера W монотонно уменьшается в ходе реакции. Димер ( № 2) появляется в смеси быстро, его содержание достигает максимума при а л 0 2, после чего он начинает вступать в реакции с другими компонентами реакционной смеси. [11]
Выбор третьего компонента ацетилирующей смеси зависит от условий проведения процесса этерификации. Если ацетилирование заканчивается в гетерогенной среде, то третьим компонентом должно быть вещество, не растворяющее ни исходную целлюлозу, ни получаемый триацетат целлюлозы и не реагирующее с другими компонентами реакционной смеси. В промышленности к веществу, применяемому в качестве третьего компонента ацетилирующей смеси, предъявляются дополнительные требования в отношении его доступности, возможно меньшей токсичности, по-жаро - и взрывоопасное и простоты регенерации. [12]
Такие молекулы, как пиридин или уксусная кислота в приведенных примерах, будучи введенными в целлюлозную систему до введения всей реакционной смеси, взаимодействуют с ОН-группами и таким образом способствуют активации уже самих гидроксилов и последующему их более активному реагированию с другими молекулами. Если же пиридин или уксусная кислота уже находятся в составе реакционной среды перед реагированием с целлюлозой, то их роль как активаторов ОН-групп целлюлозы будет ослаблена, так как их молекулы находятся в большем или меньшем взаимодействии с другими компонентами реакционной смеси. [13]
 |
Распределение скорости коррозии стали Х18Н9Т по высоте колонны обезвоживания промышленного производства ( НПП, СПП и ВПП - нижний, средний и верхний питающие па-друбки. [14] |
Своеобразный характер распределения коррозии по высоте колонны связан главным образом с тем, что в процессе дистилляции в средней части колонны обезвоживания создается зона с повышенным содержанием карбаматов. Они, так же как и другие компоненты реакционной смеси, подвергаются ректификации в колонне и, в соответствии с характерными для них диаграммами газо-жидкостных равновесий, накапливаются на тарелках средней части колонны. Согласно систематически проводившимся анализам, содержание карбаматов в зоне максимальной коррозии колонны обезвоживания в несколько раз превосходило их концентрацию в поступающей смеси и временами достигало 10 - 15 вес. [15]
Страницы: 1 2