Выделяющийся компонент
Cтраница 1
 |
Принципиальная схема непрерывного хроматографического разделения на неподвижном адсорбенте. [1] |
Выделяющиеся компоненты откачивают через системы трубок А, В и С. Применяя соответствующие вращающиеся переключатели, аналогичные тем, которые мы применили ранее для аналитических целей [102], внутри колонны можно создавать движущееся тепловое поле с некоторым градиентом температуры, обеспечивая таким путем перемещение и лучшее разделение компонентов. В зависимости от числа разделяемых компонентов или фракций и необходимой их чистоты компоненты откачивают через те или иные трубки систем А, В и С. Степень разделения смеси а скорость процесса регулируют температурой нагрева при помощи реостата, а также путем подбора соответствующего режима работы переключателя. [2]
Устройство для определения объемов выделяющихся компонентов относится к классу интегральных детекторов. [3]
Условием выделения новой фазы является, помимо превышения химического потенциала выделяющегося компонента в старой фазе над его химическим потенциалом в новой фазе, преодоление поверхностных сил. [4]
Для образования новой фазы необходимо: 1) превышение химического потенциала выделяющегося компонента ( газа) в старой фазе над его химическим потенциалом в новой фазе; 2) преодоление сил поверхностной энергии. [5]
Прибор, схема которого показана на рис. 51, позволяет проводить измерения как по объему выделяющихся компонентов и фракций ( после поглощения С02), так и по измерениям теплопроводности газа. [6]
Аналогично происходит монотектический процесс в тех случаях, когда луч, проведенный из фигуративной точки выделяющегося компонента ( в данном случае А) к точке исходного сплава, пересекает бинодальную кривую в двух точках, лежащих по разные стороны от критической. Если обе эти точки лежат по одну сторону от критической, как, например, для луча А1 ( на рис. XXI.1, а не нанесен), то ход монотектического процесса будет несколько иным, количество второй жидкой фазы ( ее первой капле отвечает состав точки К) сначала будет увеличиваться, а затем уменьшаться, и, наконец, она исчезнет, в чем можно убедиться, применяя к коннодам правило рычага; наконец, второй слой исчезает. [7]
 |
Влияние размера частиц твердого носителя и скорости потока газа-носителя на исправленное время удер-жинапия бутилацетата. Цифры на кривых - размер частиц в меш. [8] |
Первый этап настоящей работы состоял в определении влияния размера частиц твердого носителя на время удерживания выделяющихся компонентов пробы, на падение давления в колонке и на разделение компонентов, которые были намеренно выбраны так. [9]
 |
Влияние размера частиц твердого носителя и скорости потока газа-носителя на исправленное время удерживания бутилацетата. Цифры на кривых - размер частиц в меш. [10] |
Первый этап настоящей работы состоял в определении влияния размера частиц твердого носителя на время удерживания выделяющихся компонентов пробы, на падение давления в колонке и на разделение компонентов, которые были намеренно выбраны так, чтобы на колонке с карбоваксом-600 происходило лишь частичное разделение. [11]
Твердая фаза выделяется из растворов в том случае, если ее химический потенциал меньше химического потенциала выделяющегося компонента в растворе. Современное состояние теории растворов, однако, до сих пор не позволяет рассчитать значение химических потенциалов в концентрированных растворах, поэтому в большинстве случаев мы пользуемся экспериментальными результатами измерения растворимости. [12]
Значительно более точным критерием опасности выделения из пленок низкомолекулярных компонентов являются специфические методы анализа, позволяющие идентифицировать каждый из выделяющихся компонентов и определить его количество, составляющие вторую группу методов. При такого рода анализах нормативом служит ДКМ - допустимое количество миграции низкомолекулярного компонента в воду и модельные растворы, выражаемое в мг вещества в 1 л модельного раствора [ 4, с. В настоящее время Министерством здравоохранения СССР установлены ДКМ для 35 химических веществ, наиболее часто выделяющихся из полимерных материалов [ 4, с. Этот перечень включает как исходные продукты синтеза тюлимеров, так и добавки, вводимые в полимерные материалы для придания им определенных свойств. [13]
Согласно общему условию состав раствора при охлаждении ( политермическая кристаллизация) изменяется и удаляется от той точки, которая отвечает насыщению выделяющимся компонентом ( см. стр. [14]
Согласно общему правилу, фигуративная точка состава раствора при охлаждении ( политермная кристаллизация) удаляется от той точки, которая отвечает насыщению выделяющимся компонентом. [15]
Страницы: 1 2 3