Cтраница 3
Измерение объема отдельных компонентов производится азотометром, заполненным 40 % - ным раствором КОН. Колонка предварительно продувается потоком СО2 со скоростью 40 - 50 смя / мин. На колонку, продуваемую двуокисью углерода, наносится анализируемая смесь. Поток СО2 из колонки поступает в азотометр с КОН, где двуокись углерода поглощается и измеряются объемы выделяющихся компонентов. Выделение отдельных компонентов характеризуется смещением уровня мелочи в азотометре. Колонка 10 длиной 7 м ( d - - 0 5 см) заполнена углем марки СКТ. [31]
Как уже отмечалось выше, / характеризует интенсивность зарождения газовой фазы в единице объема и единице времени. Предположим, что зарождающиеся пузырьки имеют одинаковую массу т-з и одинаковый фракционный состав. Число зародышей зависит от отклонения концентраций растворенных газов от равновесной. Следует заметить, что в случае контактного разгазирования предположение о неизменном фракционном составе зародышей может не выполняться, поскольку со временем давление растет и число выделяющихся компонентов уменьшается. [32]
Система вода - спирт относится к системам с положительным отклонением от линейной зависимости. Хотя вода при атмосферном давлении кипит при 100 С, а хлороводород при - 85 С, раствор, содержащий 20 24 % хлороводорода, кипит при 108 5 С. Любой раствор, содержащий меньше 20 24 % хлороводорода, может быть разделен дистилляцией на постоянно кипящую смесь с содержанием 20 24 % хлороводорода и остаток из чистой воды, но ни растворы, более богатые хлороводородом, ни чистый хлороводород не могут быть выделены из него таким путем. При перегонке раствора первоначально выделяется один из компонентов ( более летучий) в концентрированном виде. В дальнейшем концентрация выделяющегося компонента уменьшается. Поэтому на практике процесс разделения смеси жидкости производится путем отбора дистиллята, кипящего в различных интервалах температур, в различные приемники. [33]
Система вода - спирт относится к системам с положительным отклонением от линейной зависимости. Хотя вода при атмосферном давлении кипит при 100 С, а хлористый водород при - 85 С, раствор, содержащий 20 24 хлористого водорода, кипит при 108 5 С. Любой раствор, содержащий меньше 20 24 % хлористого водорода, может быть разделен дистилляцией на постоянно кипящую смесь с содержанием 20 24 % хлористого водорода и остаток из чистой воды, но ни растворы, более богатые хлористым водородом, ни чистый хлористый водород не могут быть выделены из него таким путем. При перегонке раствора первоначально выделяется один из компонентов ( более летучий) в концентрированном виде. В дальнейшем концентрация выделяющегося компонента по отношению к первоначальному отгону уменьшается. Поэтому на практике процесс разделения смеси жидкости производится путем отбора дистиллята, кипящего в различных интервалах температур, в различные приемники. [34]