Щелочной компонент

Cтраница 1

Эффективный щелочной компонент для зольно-щелочного вяжущего - каустифицированный содовый плав ( или сода, содо-сульфатная смесь) - может быть получен растворением ( варкой) карбонатов щелочных металлов в известковом молоке плотностью 1170 - 1200 кг / м в течение 1 - 3 ч при 80 - 100 С и механическом перемешивании. [1]

Электросопротивление сте-1 кол систем. [2]

Щелочным компонентам принадлежит решающая роль в ионообменных процессах на границах стекло - раствор при функционировании стеклянных электродов. Эффект от введения второй щелочи сводится в этих случаях к перемещению области водородной функции. [3]

Щелочными компонентами в эмульсионных составах являются фосфаты, щелочные амины и силикат натрия. Эмульгаторами служат практически любые ПАВ. [4]

Наличие щелочных компонентов в дистиллернои жидкости, являющихся отходом производства объединения Сода ( г. Стер-литамак), привлекло внимание ученых БашНИПИнефти и производственников в связи с перспективой получения технологического эффекта при закачке ее в нефтяной пласт. [5]

В качестве щелочного компонента в количестве 5 - 10 % от массы шлака в пересчете на сухое вещество применяются соединения щелочных металлов ( натрия и калия), дающие в водных растворах щелочную реакцию: карбонаты ( сода синтетическая кальцинированная по ГОСТ 5100 - 73, сода кальцинированная техническая по ГОСТ 10689 - 75, плав соды кальцинированной по ТУ 6 - 03 - 294 - 71, поташ по ГОСТ 10690 - 73), силикаты ( растворимое стекло с силикатным модулем 2 и ниже по ГОСТ 13078 - 67), едкие щелочи ( едкий натр по ГОСТ 2263 - 71, едкое кали по ГОСТ 9285 - 69), а также отходы произвол тв после их непосредственного опробования в вяжущем. Допускается cot - сстный помол шлака с малогигроскопичным щелочным компонентом - содой кальцинированной, вводимой в количестве 5 - 7 5 % от массы шлака. [6]

При сливании растворов кислых и щелочных компонентов для получения контактной массы БАВ структура образующихся гелеобразных осадков определяется рядом факторов, в том числе концентрацией растворов, температурой осаждения и рН среды в процессе осаждения. От структуры осадков зависит и пористость катализатора. После обработки сернистым газом в контактном аппарате пористость существенно изменяется. Часть тонких пор заполняется расплавленным раствором пи-росульфованадата в избытке пиросульфата калия, при этом внутренняя поверхность несколько сокращается и катализатор становится более крупнопористым. Насыщение катализатора в пусковом режиме несколько усредняет отдельные партии, но они все же сохраняют определенное различие соответственно первичным условиям осаждения. Это подтверждается разной активностью образцов катализатора БАВ, имеющих одинаковый состав, но полученных в различных условиях осаждения. [7]

Содержащиеся в цементных материалах щелочные компоненты ( до 6 % свободной СаО) вызывают омыление полиэфиров. [8]

Проведение реакции без употребления щелочного компонента, улавливающего галотеноводород, вполне закономерно, тя: к как последний действует на о. [9]

В зависимости от природы щелочного компонента варьируется температура, при которой проводится реакция: в присутствии твердой щелочи от - 12 до - 14 С, с диметиланилином - при 20 С. [10]

Зависимость напряжения искрения анодов, формованных при 525 в, от содержания аммиака в рабочем электролите. [11]

Однако прибавление в рабочий электролит щелочных компонентов должно ограничиваться количествами, при которых раствор еще остается слабокислым ( рН 6 5), так как при щелочной реакции рабочие электролиты заметно растворяют оксидный слой на аноде, что сказывается в быстром возрастании токов утечки при хранении конденсаторов. [12]

При атом происходит нейтрализация фосфогипса щелочными компонентами околев каталиааторноро производства и ускорение твердения вяжущего. [13]

Считается, что в присутствии воды щелочной компонент растворен в жидкой фазе, находящейся в контакте с поверхностью, на которой происходит дегидрирование. Водный раствор щелочного металла взаимодействует с оксидом углерода до образования промежуточного соединения - муравьиной кислоты, которая далее дегидрируется до диоксида углерода и водорода. Эти взаимодействия, по-видимому, приводят к увеличению каталитической активности. [14]

Некоторые растворы меднения регенерируют, добавляя щелочные компоненты вплоть до полного израсходования соли меди, а затем обезвреживают. Для повышения стабильности раствора, как правило, понижают рН добавкой серной кислоты на то время, когда раствор не используется. Перед использованием раствора требуемую величину рН устанавливают добавкой едкого натра. Фирма Schering ( ФРГ) выпускает для продажи растворы химического меднения, которые можно использовать продолжительное время при условии высокой чистоты растворов, регулирования рН и добавления израсходованных компонентов. [15]

Страницы: 1 2 3 4