Cтраница 3
В нормальных режимах и при подаче избытка пара ( L / G - 2 3 - J - 3 3) распределение концентраций десорбируемых компонентов вдоль пути жидкости близко к линейному. [31]
Расход десорбирующего агента - водяного пара или растворителя - зависит от адсорбируемости десорбируемых компонентов и растворителей, используемых в процессах, температуры десорбции и полноты извлечения десорбируемых компонентов. [32]
Расход растворителя при десорбции главным образом зависит от величины адсорбционной способности десорбируемых компонентов и растворителя, используемого в процессе, температуры десорбции и необходимой степени извлечения десорбируемых компонентов. [33]
Расход десорбирующего агента - водяного пара, растворителя и т.п. зависит от адсорбционной способности десорбируемых компонентов и растворителей, используемых в процессе, температуры при десорбции и полноты извлечения десорбируемых компонентов. [34]
В тех случаях, когда процесс абсорбции проводится под давлением выше атмосферного, десорбцию можно осуществлять снижением давления в десор-бере до атмосферного; если же абсорбцию ведут при атмосферном давлении, то десорбцию приходится проводить в вакууме, отсасывая десорбируемый компонент вакуум-насосом. [35]
Применение хроматографической приставки основано на том, что при адсорбции газовой смеси в колонке с активированным углем отдельные компоненты смеси из-за различной адсорбционной способности располагаются по высоте колонны слоями и поэтому поток СО2 вытесняет их не все сразу, а поочередно ( последовательно), позволяя замерить каждый десорбируемый компонент смеси. [36]
Поглотитель обычно регенерируют путем десорбции ( отгонки) из него растворенного газообразного компонента. При этом десорбируемый компонент выделяется из раствора и переходит в газовую фазу вследствие того, что равновесное давление компонента над раствором выше, чем в десорбирующем агенте. Таким образом, десорбцию можно рассматривать как процесс, обратный абсорбции. [37]
По мере движения жидкости к выходу с тарелки эти отклонения уменьшаются. Аналогично концентрациям десорбируемых компонентов в газожидкостном слое на перекрестно-точных ситчатых тарелках распределены и температуры жидкости. [38]
Процесс десорбции требует возможно более высокого парциального давления десорбируемого компонента ( или компонентов) над жидкостью и, как правило, проводится при повышенных температурах. Между тем процесс абсорбции требует возможно более низкого парциального давления абсорбируемого компонента над жидкостью ( оно должно быть во всяком случае ниже его парциального давления в газовой фазе. Поэтому процесс абсорбции следует, как правило, проводить, при возможно низкой температуре. [39]
Наибольшее снижение адсорбционной способности адсорбента наблюдается после первого цикла; в дальнейшем падение ее происходит значительно медленнее. Это обусловливается тем, что с части поверхности адсорбента десорбируемые компоненты не удаляются и, следовательно, эта часть поверхности в дальнейшем адсорбционном разделении не участвует. Подобный характер восстановления адсорбционной способности адсорбента не может быть объяснен только наличием в исходном сырье трудно десорбируемых компонентов, так как в этом случае наблюдалось бы систематическое накопление на поверхности адсорбента трудно десорбируемых компонентов, а тогда адсорбционная способность адсорбента снижалась бы равномерно. [40]
Уравнения массопередачи ( VI-27) и ( VI-28) остаются в силе и для процесса десорбции. Однако при десорбции движущая сила, а следовательно, количество десорбируемого компонента приобретают отрицательные значения. Поэтому в левой части этих уравнений следует ставить знак минус. [41]
На практике десорбцию называют отгонкой и осуществляют нагреванием жидкости и пропусканием через нее инертного газа или водяного пара. Выделение газообразного компонента из раствора происходит благодаря уменьшению парциального давления десорбируемого компонента в газовом потоке. Десорбция используется почти так же часто, как абсорбция, так как сорбционные процессы обычно комбинируют; сперва абсорбируют нужный газовый компонент, затем десорбируют его в концентрированном виде. Именно в такой последовательности ведется промышленный процесс извлечения бензола и его гомологов из коксового газа. [42]
При подводе тепла в десорбер, например при обогреве его глухим паром, из раствора вместе с десорбируемым компонентом испаряется часть абсорбента. [43]
Закону Генри удовлетворительно подчиняются низкоконцентрированные растворы, в которых физически растворены газы и пары. При химическом взаимодействии давление пара летучего компонента значительно снижается и определяется количеством вещества в гидролизованной форме; в этом случае в формулу, определяющую давление десорбируемого компонента, вместо общей концентрации компонента с4 подставляют концентрацию гидратиро-ванного компонента х ( в мол. [44]
Проверка выполнения ограниченна гидродинамического режима десорбера по захлебыванию. Вывод из цикла приближений для L - и тарелки, печать результатов и переход к расчету следующей - й тарелки, если не достигнута заданная степень отгонки десорбируемых компонентов. [45]