Сорбируемый компонент

Cтраница 2

Исследование рекуперации растворителя 646 показывает, что наиболее хорошо сорбируемыми компонентами этой смеси являются бутилацетат и этилцел-лозольв. Этиловый спирт лучше десорбируется, так как он полностью вытесняется хорошо сорбируемыми компонентами. [16]

Если в трещиноватых породах одновременно с инертным индикатором применяется сорбируемый компонент с известным ( из лабораторных опытов) коэффициентом сорбционного распределения на поверхности трещин Ка ( разд. [17]

В отличие от этого, уже весьма малые концентрации более сорбируемых компонентов в газовой фазе сильно подавляют адг сорбцию относительно менее сорбируемых компонентов и значительно изменяют форму изотерм, выпрямляя их. [18]

Примем, что время разделения равно времени удерживания наиболее сильно сорбируемого компонента смеси. [19]

Принципиальная схема газового хроматографа. [20]

Скорость движения хроматографической зоны обратно пропорциональна константе распределения, т.е. хороню сорбируемые компоненты продвигаются вдоль слоя сорбента медленнее, чем плохо сорбируемые. На рис. 5.1 изображена принципиальная схема газового хроматографа. Анализируемую пробу вводят через испаритель в поток газа-носителя, который служит для продвижения пробы через колонку и детектор. Колонка является основной частью хроматографа, в которой происходит разделение анализируемой смеси на составляющие компоненты. Разделенные компоненты пробы, выходя из колонки вместе с газом-носителем, фиксируются детектором. Сигналы детектора записываются на ленте регистрирующего прибора. [21]

Метод фронтальной хроматографии позволяет выделить в чистом виде только один - наименее сорбируемый компонент. [22]

По мере того как повышается активность растворителя и концентрация одного из сорбируемых компонентов, его влияние на проницаемость полимера по отношению к газам и парам становится более очевидным. [23]

Десорбция газов происходит также селективно: вначале десорбируются менее сорбируемые, затем более сорбируемые компоненты, что позволяет при соответствующих условиях отбирать нужные фракции. [24]

Сравнение способности образцов силикагелей разделить смеси красителей Шталя ( а и хлоридов никеля ( / и кобальта ( / / ( б. [25]

Результаты сопоставления приведены на рис. 1 в последовательности возрастания величин Rf для наиболее сорбируемого компонента смеси. Разделительным действием обладают практически все силикагели, но результаты разделения отличаются как по величинам RJ, и & Rf компонентов, так и по форме и размерам пятен. [26]

Фронтальный анализ глюкози-даз на ТЭАЭ-целлюлозе в 0 07 М фосфатном буфере с рН 6 0. [27]

Фронтальный процесс, как известно, позволяет получить в чистом виде только один наименее сорбируемый компонент смеси. Однако этот вид хроматографии является наиболее демонстративным для исследования вытеснения белка белком, что имеет место в той или иной степени при хроматографии смеси белков. [28]

Изотермы адсорбции микропримеси РеС13 из хлоридов различными особой чистоты сили-кагелями при 20 С. [29]

Вторая часть работы посвящена изучению адсорбционных свойств особо чистых силикагелей в области микроконцентраций сорбируемых компонентов. Си-ликагели были получены как методом синтеза из очищенного кремнийсодержа - - 6.5 lac Щего сырья разных видов [3], так и отмывкой промышленного силикагеля AGM. Полученные силикагели при чистоте 10 - 3 - f - 10 - 8 % отличались по структуре и удельной поверхности в пределах от 240 до 611 м2 / г. На них была изучена с применением метода радиоактивных индикаторов адсорбция хлоридов железа, фосфора, олова, серы и мышьяка при концентрациях 1 10 - 3 - - 4.8 10 - 7 0 / творов в четыреххлористом кремнии, титане и углероде. [30]

Страницы: 1 2 3 4