Cтраница 3
На их основе составлены ряды силикагелей для каждой смеси по возрастанию величины Rt наиболее сорбируемого компонента смеси, а именно: но индофенолу - для 1 - й смеси по дисперсному бордо - для 2 - й смеси и по никелю-д 3 - й смеси. [31]
Установки для хроматографии газов. [32] |
В отличие от других этот метод обеспечивает непрерывность подачи анализируемого газа и непрерывность анализа наименее сорбируемого компонента. В последние годы нашли широкое применение некоторые варианты газовой хроматографии, находящиеся на границе между адсорбционно-проявительной и газожидкостной хроматографией. К ним относится метод модифицированного сорбента, в котором сочетаются преимущества адсорбционно-проявительной и газожидкостной хроматографии. [33]
Схемы с изменением направления потока газа-носителя. [34] |
Схема с обратной продувкой ( рис. 6, а) позволяет удалить из первой колонки сильно сорбируемые компоненты после того, когда исследуемая фракция перешла во вторую колонку. Это достигается изменением направления газа-носителя в первой колонке на обратное при переключении многоходового крана. [35]
На рис. 3, а дана схема обычного ионообменного разделения в противоточной колонне с получением наиболее сорбируемого компонента. [36]
Выходная кривая миграционного опыта ( а и ее представление в спрямляющих координатах ( б. [37] |
После опытов с инертными индикаторами ( например, ион хлора) проводится серия аналогичных экспериментов с конкретными сорбируемыми компонентами. Определяемое при этом значение эффективной пористости пэ позволяет найти - согласно формуле (6.11) - коэффициент распределения Кг. [38]
В самом общем случае это должны быть сложные интегро-диф-ференциальные уравнения ( функционалы), так как концентрации сорбируемых компонентов в данный момент времени могут быть функциями концентраций компонентов не только в данный момент, но и в предшествующие моменты времени. Такие сложные уравнения, учитывающие все стороны кинетики сорбционного уравнения, для практики мало пригодны. Поэтому необходимо составлять приближенные уравнения, учитывающие главные факторы кинетики сорбции. [39]
Метод удобен, так как для практической реализации необходимы параметры изотерм адсорбции отдельных компонентов и коэффициент массообмена менее сорбируемого компонента. В результате расчета определяются выходные кривые менез сорбируемого компонента, определяются скорости движения и ширина зон, величины адсорбции и концентрации всех компонентов смеси. [40]
Схема элюентно-го способа анализа. [41] |
При работе вытеснительным способом в колонку вводят порцию раствора многокомпонентной смеси и с помощью более сорбирующегося вещества вытесняют менее сорбируемые компоненты. При этом хорошо сорбирующееся вещество последовательно вытесняет из колонки компоненты многокомпонентной смеси в соответствии с их избирательной сорбируемостью. Между зоной первого и последующего компонента образуется промежуточная зона, содержащая смесь этих компонентов. [42]
Если концентрации компонентов в анализируемой пробе достаточно низки, то их равновесные концентрации в сорбенте будут также низкими и сорбируемые компоненты не будут ни взаимодействовать заметно друг с другом, ни изменять сорбционные свойства самого сорбента. Поэтому коэффициенты распределения, регулирующие степень накопления в этой многокомпонентной системе смеси анализируемых веществ и сорбента, не будут заметно отличаться от коэффициентов распределения, измеренных в соответствующей двухкомпо-нентной системе анализируемое вещество - сорбент в тех же условиях. Эти коэффициенты распределения могут быть легко определены из величин удерживания, измеренных методом обычной проявительной хроматографии на колонке, заполненной тем же самым сорбентом, что и применяемый в трубке для отбора проб. [43]
Длительность разделения сложных смесей можно уменьшить, изменяя свойства подвижной фазы в процессе хроматографирова-ния так, чтобы коэффициенты распределения сильнее сорбируемых компонентов были снижены в последней стадии разделения. [44]
Вследствие введения в модель глобальной характеристики - средней скорости - теряется информация о поле локальных скоростей и об условиях массопереноса сорбируемых компонентов: потоком к поверхности сорбента. [45]