Первый компонент - смесь
Cтраница 1
Первый компонент смеси создает необходимую концентрацию ионов хлора, которые способствуют активированию поверхности нержавеющей стали; второй компонент, содержащий ионы трехвалентного железа ( Fe3), обладающие окислительными свойствами, сообщает среде относительно высокий окислительно-восстановительный потенциал. Отсутствие хлора в составе молекулы второго компонента, в отличие от хлорного железа ( FeClg-GHgO), позволяет изучить влияние концентрации окислителя и активатора и их соотношения в растворе на процессы питтингообразования, чего нельзя осуществить, применяя хлорное железо. [1]
Первый компонент смеси создает необходимую концентрацию ионов хлора, которые способствуют активированию поверхности нержавеющей стали; второй компонент, содержащий ионы трехвалентного железа ( Fe3), обладающие окислительными свойствами, сообщает среде относительно высокий окислительно-восстановительный потенциал. Отсутствие хлора в составе молекулы второго компонента, в отличие от хлорного железа ( РеС13 - - 6Н20), позволяет изучить влияние концентрации окислителя и активатора и их соотношения в растворе на процессы питтингообразования, чего нельзя осуществить, применяя хлорное железо. [2]
В качестве тяжелого ключевого принимается первый компонент смеси. [3]
Ось ( M-N) на рис. 3.7 предназначена для прогнозирования возможности определения первого компонента смеси в присутствии второго. [4]
На рис. 88 и 89 представлены в качестве примера эти зависимости для первого компонента смесей фенол - re - нитрофенол, анилин - и-нитроанилин при нескольких соотношениях компонентов в растворе до адсорбции Со / Со. Для второго компонента смеси эти зависимости имеют аналогичный вид. [6]
 |
Схема насоса Тепплера с автоматическим регулированием ртути. [7] |
И далее операции повторяются в том же порядке, что и при впуске первого компонента смеси. В установке Хансена подъем и опускание ртути проводится не автоматически. [8]
 |
Схема двухколоночной хроматографичеекой установки. [9] |
При программировании температуры разделение вначале можно вести при низких температурах, с тем чтобы первые компоненты смеси хорошо разделялись, а затем поднять температуру в колонке. В этом случае высококипящие компоненты также элюируются в виде узких пиков и длительность анализа сокращается. Программирование температуры применяется преимущественно для анализа смесей компонентов с интервалом температур кипения 100 Сивыше. [10]
 |
Направленный биосинтез антибиотиков группы эхино-мицина. [11] |
Количественной хроматографией на бумаге было установлено [420], что на синтетических средах синтезируется главным образом первый компонент оливомициновой смеси, тогда как на среде с рыбным гидролизатом основным будет второй компонент. Хроматографический анализ показал, что на соотношение ристомицинов А и В оказывает влияние характер источника азота. [12]
Подтверждение разделения восстановителей на окислительной колонке в соответствии со способностью веществ к окислению состоит в том, что второй компонент анализируемой смеси, сорбируясь в зоне первого компонента смеси, не окисляется при действии окислителя до тех пор, пока полностью не окислится первый компонент смеси. [13]
Подтверждение разделения восстановителей на окислительной колонке в соответствии со способностью веществ к окислению состоит в том, что второй компонент анализируемой смеси, сорбируясь в зоне первого компонента смеси, не окисляется при действии окислителя до тех пор, пока полностью не окислится первый компонент смеси. [14]
Гиббса - AG, которое при небольших значениях 9 / определяется прежде всего молярным уменьшением стандартной энергии Гиббса адсорбции молекул каждого компонента из водного раствора - AG Если ( - AG. AGI), то молекулы первого компонента смеси не могут вытеснять адсорбированные молекулы второго компонента. Их адсорбция возможна лишь в результате вытеснения из адсорбционной фазы молекул воды. [15]
Страницы: 1 2