Cтраница 2
Гиббса - AG, которое при небольших значениях б, определяется прежде всего молярным уменьшением стандартной энергии Гиббса адсорбции молекул каждого компонента из водного раствора - AG Если ( - AG. АОз), т молекулы первого компонента смеси не могут вытеснять адсорбированные молекулы второго компонента. Их адсорбция возможна лишь в результате вытеснения из адсорбционной фазы молекул воды. [16]
Независимо от типа применяемой химической реакции при дифференцированном титровании смесей скачки потенциалов, кроме последнего, имеют значительно меньшую величину по сравнению со скачками потенциалов при титровании индивидуальных компонентов. Взаимодействие второго компонента с титрантом начинается до полного завершения реакции первого компонента смеси, что уменьшает скачок потенциала и делает форму кривой менее удобной для определения точки эквивалентности. [17]
Вещество растворяют при нагревании в хорошем растворителе и к горячему раствору прибавляют также нагретый плохой растворитель. При появлении неисчезающей мути жидкость снова нагревают или добавляют небольшое количество первого компонента смеси до образования прозрачного раствора. [18]
Газохроматографическое разделение смеси неорганических газов и газообразных углеводородов на одной колонке невозможно, так как неподвижные фазы, пригодные для анализа конденсирующихся газов, не позволяют разделять неорганические газы, а специальная колонка для разделения неорганических газов, содержащая активированный уголь или молекулярные сита, адсорбирует органическую часть смеси. Переключение потоков газа производят при этом в тот момент, когда выходящие вначале из первой колонки 6 неразделенные компоненты N2, 02, СО и СН4 уже достигают второй колонки 6 и первый детектор 8 обнаруживает первые компоненты смеси этана, пропана и w - бутана. Таким путем О2, N2, CO и СН4 переводятся в адсорбционную колонку, пригодную для разделения этих компонентов, и обнаруживаются вторым детектором 8, в то время как этан, пропан и н-бутан через трехходовой кран выпускаются из прибора. [19]
Газохроматографическое разделение смеси неорганических газов и газообразных углеводородов на одной колонке невозможно, так как неподвижные фазы, пригодные для анализа конденсирующихся газов, не позволяют разделять неорганические газы, а специальная колонка для разделения неорганических газов, содержащая активироваи-ный уголь или молекулярные сита, адсорбирует органическую часть смеси. Переключение потоков газа производят при этом в тот момент, когда выходящие вначале из первой колонки 6 неразделенные компоненты N2, 02, СО и СН4 уже достигают второй колонки б и первый детектор 8 обнаруживает первые компоненты смеси этана, пропана и к-бутана. Таким путем 02, N2, CO и СН4 переводятся в адсорбционную колонку, пригодную для разделения этих компонентов, и обнаруживаются вторым детектором 8, в то время как этан, пропан и к-бутан через трехходовой кран выпускаются из прибора. [20]
Растворяют около 0 01 г образца в минимальном объеме подходящего предельного углеводородного растворителя обычно в нормальном С6 - С - алкане, в котором число углеродных атомов по крайней мере на два меньше, чем у первого компонента смеси нормальных парафинов, содержащихся в образце. Парафин растворяют примерно в 0 1 мл растворителя при нагревании. В хроматограф вводят 1 мкл раствора, используя шприц на 10 мкл с нагревателем, программируют температуру анализа данного образца. Обычно минимальная и максимальная температуры анализа лежат в интервале 100 - 400 С, а скорость нагрева составляет 10 - 30 / мин. Хроматографирование продолжают до тех пор, пока не выйдут все измеримые компоненты, причем желательно, чтобы максимальный пик находился в пределах шкалы. [21]
В проявительном анализе перемещение смеси разделяемых компонентов производится потоком проявителя ( элюента), в результате компоненты распределяются по колонке в соответствии с коэффициентами распределения. Смесь, состоящая из двух компонентов, подана на хроматографическую колонку. Под влиянием потока проявителя происходит ее движение вдоль слоя сорбента и разделение. Если построить график, на оси ординат которого отложить какое-либо свойство выходящего потока, связанное с его составом, а на оси абсцисс - время или количество элюента, прошедшего через колонку, то получим хроматограмму разделения этой бинарной смеси, в которой пик / будет соответствовать первому компоненту смеси, имеющему наименьшее значение коэффициента адсорбции ( растворимости), а пик 2 -второму компоненту. [22]
Зоны поглощения изолируются двухкомпо-нентной смесью следующим образом. К бурильным трубам и затрубнюму пространству подсоединяют цементировочные агрегаты и в затрубное пространство закачивают облегченную жидкость до получения избыточного давления на устье. Компоненты смеси продавливают буровым раствором до выхода первого компонента к открытому концу бурильных труб. Продолжая продавливание, в момент выхода первого компонента из бурильных труб в мерную емкость цементировочного агрегата собирают облегченную жидкость в объеме, равном объему первого компонента. При этом первый компонент смеси поднимается в затрубное пространство и по окончании выхода его из бурильных труб и первого компонента из затрубного пространства оба компонента смеси смешиваются в скважине и образующуюся быстросхватывающуюся смесь продавливают в поглощающий пласт. [23]