Cтраница 2
Естественно было предположить, что дезоксинуклеозидтрифосфаты возникают либо путем непосредственного восстановления соответствующих рибонуклеозидполифосфатов, либо в результате метаболических превращений, параллельных описанным выше, но при этом протекающих с участием восстановленного сахарного компонента. [16]
Растворим в диоксане и пиридине, трудно - в спирте, очень трудно - в хлороформе, почти нерастворим в воде и эфире. Сахарный компонент построен следующим образом: D-дигитоксоза - D-дигиток-соза - D-дигитоксоза - p - D-глюкоза, причем в третьей молекуле дигитоксозы содержится ацетильная группа. [17]
Сахарным компонентом нуклеотидов во всех РНК служит рибоза. [18]
Полинуклеотид, несущий генетическую информацию. Сахарным компонентом полимерного скелета служит 2-дезоксприбоза. [19]
Воднорастворимые растительные пигменты группы антоцианов являются гликозидами антоцианидинов. В качестве сахарных компонентов в них содержатся глюкоза, рамноза, галактоза, иногда пентозы или другие сахара. Окончательная окраска зависит также от металла, который вступает в комплексное соединение с антоцианами. [20]
Особенно легко отщепляется ацетильная группа, связанная с сахарным компонентом. [21]
Пуриновые и пиримидиновые рибонуклеотиды при облучении в водном растворе дают неорганический фосфат и фосфорные-эфиры, неустойчивые по отношению к щелочи. Возможно, неустойчивость связана с карбонильными группами в сахарных компонентах. [22]
Однако в большинстве случаев химическое проявление нуклеотидов основано на определении сахарного компонента или фосфорной кислоты. Проявлению должен предшествовать гидролиз на бумаге. [23]
Кардиотонические гликозиды дают при кислотном или ферментативном гидролизе сахара и аглюкоыы стероидного строения; последние называются генинами. Кардиотоническое действие обусловлено в первую очередь характером аглюконов, а именно лактонной боковой цепью последних, но оно зависит также от характера сахарного компонента; свободные аглюконы являются сильными ядами, но они не имеют терапевтического значения. [24]
Таким образом, выделение индивидуальных флавоноидных соединений из растительного сырья ( в данном случае из травы зверобоя) вполне осуществимо по приведенной выше схеме, несмотря на близость их физико-химических свойств и химической структуры. Как видно из приведенных ниже структурных формул, выделенные нами флавоноиды травы зверобоя - гиперин, рутин и квсрцетин различаются только составом сахарного компонента, агликоновая же часть представлена в них кверцетином. [25]
Белый кристаллический порошок, четырех - или пятигранные листочки ( из разбавленного спирта или раствора пиридина) без запаха, горького вкуса. Легко растворим в пиридине, растворим в спирте, почти нерастворим в воде, эфире и хлороформе. Сахарный компонент состоит из 3 молекул D-диги-токсозы. [26]
Некоторые тритер неновые глнкозиды имеют водную цепь при углеродном атоме С2е, присоединенную 0-ацил -: озидной связыо. Сахарный компонент может быть представлен иной ( как у большинства гликозидов других групп) и разветв-ой цепочкой, например у аралозида В. [27]
Поскольку водные растворы сапонинов способны образовывать обильную пену, они находят некоторое применение в качестве детергентов и пенообразующих агентов в-огнетушителях. Тлюкоза - наиболее распространенный сахарный компонент гликозидов, но довольно часто встречаются D-гала-ктозиды, D-кснлозиды и L-рамнозиды. [28]
Дигитоксигенин является агликоном ряда курареподобных веществ. Он содержится в наперстянке. Известно, что около 20 сахарных компонентов образуют сердечные гликозиды ( табл. 29), однако только глюкоза, рамноза и фукоза выделены из других растительных источников. [29]
Все другие гликозиды имеют аналогичную конфигурацию. Ме-тильная группа может быть замещена другим органическим радикалом; например, в салицине с глюкозой связан о-оксибензиловый спирт. Приведенные формулы показывают, как блокирована восстанавливающая группа в сахарном компоненте гликозида. [30]