Cтраница 2
Относительно природы активного компонента катализаторов AlCoMo и AINiMo нет единой точки зрения. В кобальтмолибденовом катализаторе без носителя найден только молибдат кобальта СоМоО4; молибден находится в октаэдрическом окружении. В катализаторе на носителе ( А12О3) молибдат кобальта отсутствует. Причина повышения активности молибденовых катализаторов при введении в них окисла кобальта или никеля точно не установлена. Имеется мнение, что введение в МоО3 - А12О3 промоторов - окислов Со или Ni, имеющих тетраэдрическую конфигурацию, способствуют стабилизации монослоя молибдена на поверхности и увеличивает степень восстановления молибдена с образованием свободных ионов Мо3, являющихся активными центрами катализатора. [16]
В нек-рых случаях активный компонент катализатора может вступать во взаимод. СО и Н2 по Фишеру - Тропшу металлич. [17]
При подаче сырья активные компоненты катализатора, взаимодействуя с сернистыми соединениями, переходят в сульфиды металлов. В такой форме катализатор обладает повышенной обессеривающей и гидрирующей способностью. [18]
Как правило, активные компоненты катализатора наносятся на силикагель, окись алюминия, корунд и другие носители. [19]
![]() |
Влияние молекулярного соотношения K20 / V205 в катализаторе на его активность. [20] |
Известно, что активный компонент работающих катализаторов, промотированных калием, представляет собой раствор пиросуль-фованадата калия в расплаве пиросульфата калия. [21]
Для оценки роли активного компонента катализаторов, нанесенных на носители, на рисунках приведены также данные о каталитической активности чистого носителя. [22]
В экстрагированных продуктах обнаружены активные компоненты катализатора ( М, А / о) отсутствующие в исходном сырье, при этом содержание их в поверхностных соединениях возрастает с увеличением молекулярной массы последних. [23]
Согласно данным [487], активные компоненты катализаторов, используемых для очистки выхлопных газов двигателей и отходящих газов промышленных производств, можно разделить на три группы: благородные металлы, сплавы и окисные системы. [24]
Получающийся при регенерации оксид активного компонента катализатора в определенных условиях может взаимодействовать с носителем с образованием соединений, не обладающих каталитической активностью. Шпинель получается во время окислительной регенерации при 500 С. При выжиге кокса металлический никель легко окисляется до оксида никеля ( И), который при повышении температуры и взаимодействует с оксидом алюминия, образуя шпинели. Причиной повышения температуры может быть тепло, выделяющееся не только при горении кокса, но и при окислении металла. [25]
Если сера входит в состав активного компонента катализатора, а в процессе работы частично происходит ее потеря, то добавление сернистого соединения к исходным реагентам благоприятно, так как, химически взаимодействуя с катализатором, оно стабилизирует его состав. [26]
Несмотря на установившиеся представления о природе активного компонента окиснованадиевого катализатора остается неясным во-прбс о том, как ведет себя сформированный в определенных условиях взаимодействия с реакционной средой контакт при изменении концентрационных и температурных режимов опыта во время изучения кинетики процесса. Изменение состава и соответственно активности контакта при переходе от одних условий к другим может существенно искажать выводы о механизме процесса, сделанные на основании экспериментальных кинетических данных. Для решения этого вопроса в настоящей работе применен новый экспериментальный прием названный нами методом концентрационных тестов. [27]
В последнее время установлено, что активным компонентом катализатора гидрирования С2Н2 является также рений96, обладающий более высокой селективностью и устойчивостью к примесям, отравляющим катализаторы. [28]
Как правило, пропитывающий раствор содержит не активные компоненты катализатора, а соединения, которые переходят в активное состояние при соответствующей термообработке. [29]
Согласно результатам экспериментального исследования Е. В. Гербурт-Гейоович температура перехода активного компонента катализатора в сульфат ванадила, вызывающего резкое снижение констант скорости реакции, зависит от состава газовой смеси, особенно от содержания в ней трехокиси серы. [30]