Активный компонент - катализатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Для нас нет непреодолимых трудностей, есть только трудности, которые нам лень преодолевать. Законы Мерфи (еще...)

Активный компонент - катализатор

Cтраница 2


Относительно природы активного компонента катализаторов AlCoMo и AINiMo нет единой точки зрения. В кобальтмолибденовом катализаторе без носителя найден только молибдат кобальта СоМоО4; молибден находится в октаэдрическом окружении. В катализаторе на носителе ( А12О3) молибдат кобальта отсутствует. Причина повышения активности молибденовых катализаторов при введении в них окисла кобальта или никеля точно не установлена. Имеется мнение, что введение в МоО3 - А12О3 промоторов - окислов Со или Ni, имеющих тетраэдрическую конфигурацию, способствуют стабилизации монослоя молибдена на поверхности и увеличивает степень восстановления молибдена с образованием свободных ионов Мо3, являющихся активными центрами катализатора.  [16]

В нек-рых случаях активный компонент катализатора может вступать во взаимод. СО и Н2 по Фишеру - Тропшу металлич.  [17]

При подаче сырья активные компоненты катализатора, взаимодействуя с сернистыми соединениями, переходят в сульфиды металлов. В такой форме катализатор обладает повышенной обессеривающей и гидрирующей способностью.  [18]

Как правило, активные компоненты катализатора наносятся на силикагель, окись алюминия, корунд и другие носители.  [19]

20 Влияние молекулярного соотношения K20 / V205 в катализаторе на его активность. [20]

Известно, что активный компонент работающих катализаторов, промотированных калием, представляет собой раствор пиросуль-фованадата калия в расплаве пиросульфата калия.  [21]

Для оценки роли активного компонента катализаторов, нанесенных на носители, на рисунках приведены также данные о каталитической активности чистого носителя.  [22]

В экстрагированных продуктах обнаружены активные компоненты катализатора ( М, А / о) отсутствующие в исходном сырье, при этом содержание их в поверхностных соединениях возрастает с увеличением молекулярной массы последних.  [23]

Согласно данным [487], активные компоненты катализаторов, используемых для очистки выхлопных газов двигателей и отходящих газов промышленных производств, можно разделить на три группы: благородные металлы, сплавы и окисные системы.  [24]

Получающийся при регенерации оксид активного компонента катализатора в определенных условиях может взаимодействовать с носителем с образованием соединений, не обладающих каталитической активностью. Шпинель получается во время окислительной регенерации при 500 С. При выжиге кокса металлический никель легко окисляется до оксида никеля ( И), который при повышении температуры и взаимодействует с оксидом алюминия, образуя шпинели. Причиной повышения температуры может быть тепло, выделяющееся не только при горении кокса, но и при окислении металла.  [25]

Если сера входит в состав активного компонента катализатора, а в процессе работы частично происходит ее потеря, то добавление сернистого соединения к исходным реагентам благоприятно, так как, химически взаимодействуя с катализатором, оно стабилизирует его состав.  [26]

Несмотря на установившиеся представления о природе активного компонента окиснованадиевого катализатора остается неясным во-прбс о том, как ведет себя сформированный в определенных условиях взаимодействия с реакционной средой контакт при изменении концентрационных и температурных режимов опыта во время изучения кинетики процесса. Изменение состава и соответственно активности контакта при переходе от одних условий к другим может существенно искажать выводы о механизме процесса, сделанные на основании экспериментальных кинетических данных. Для решения этого вопроса в настоящей работе применен новый экспериментальный прием названный нами методом концентрационных тестов.  [27]

В последнее время установлено, что активным компонентом катализатора гидрирования С2Н2 является также рений96, обладающий более высокой селективностью и устойчивостью к примесям, отравляющим катализаторы.  [28]

Как правило, пропитывающий раствор содержит не активные компоненты катализатора, а соединения, которые переходят в активное состояние при соответствующей термообработке.  [29]

Согласно результатам экспериментального исследования Е. В. Гербурт-Гейоович температура перехода активного компонента катализатора в сульфат ванадила, вызывающего резкое снижение констант скорости реакции, зависит от состава газовой смеси, особенно от содержания в ней трехокиси серы.  [30]



Страницы:      1    2    3    4