Активный компонент - катализатор
Cтраница 3
Применение носителей позволяет значительно увеличить удельную поверхность активного компонента катализатора и тем самым снизить его расход, что особенно существенно для применения дорогих и дефицитных металлов. [31]
Обычно пористую основу пропитывают раствором, содержащим не активные компоненты катализатора, а соединения, которые переходят в эти компоненты при соответствующей обработке. При синтезе металлических катализаторов сначала получают на носителях их оксиды, которые затем восстанавливают ( чаще всего водородом) до металла. [32]
 |
Некоторые свойства оксистиролов.| Константы Алфрея и Прайса для сололимеризации оксистиролов с метилметакри. [33] |
В ходе активации также образуются поверхностные соединения ( активный компонент катализатора), при последующем взаимодействии к-рых с реакционной средой возникают центры роста. Первый этап активации может включать прокаливание катализатора в токе сухого воздуха при 400 - 700 СС с последующей продувкой азотом или нагреванием в вакууме. Наиболее активные катализаторы получаются при использовании в качестве восстановителя осушенной окиси углерода. Восстановление проводится при 300 - 500 С с последующим удалением СО откачкой или продувкой. [34]
 |
Некоторые свойства оксистиролов. [35] |
В ходе активации также образуются поверхностные соединения ( активный компонент катализатора), при последующем взаимодействии к-рых с реакционной средой возникают центры роста. Первый этап активации может включать прокаливание катализатора в токе сухого воздуха при 400 - 700 С с последующей продувкой азотом или нагреванием в вакууме. Наиболее активные катализаторы получаются при использовании в качестве восстановителя осушенной окиси углерода. Восстановление проводится при 300 - 500 С с последующим удалением СО откачкой или продувкой. [36]
 |
Схема установки для испытания каталитической активности и обрыва полимеризации радиоактивным ингибитором. [37] |
Основными стадиями являются образование центров роста при взаимодействии активного компонента катализатора с реакционной средой, реакция роста, протекающая при взаимодействии мономера с центром роста, и реакции ограничения полимерной цепи. Очевидно, что изучение механизма полимеризации должно складываться из детального исследования природы основных элементарных стадий. В данном сообщении изложены результаты, полученные нами при изучении механизма реакции роста цепи. [38]
Целью настоящей работы является выяснение влияния каждого из трех активных компонентов катализатора на изменение его каталитических Свойств при окислении изобутилена. [39]
Очевидно ниже этой температуры скорость диссоциации соединения 5Оз с активным компонентом катализатора ( образование сернокислого ванадила) становится самой медленной реакцией, и как таковая определяет скорость всего процесса. [40]
 |
Зависимость активности платинированного. [41] |
Максимум скорости реакции возможен также, если при высоких температурах активный компонент катализатора обратимо превращается в соединение с пониженной каталитической активностью. [42]
Как уже отмечалось, пропитывающий раствор большей частью содержит не активные компоненты катализатора как таковые, а соединения, переходящие в эти компоненты, после тех или иных химических превращений. Когда на носитель желательно нанести окислы, пропитку ведут раствором термически нестойких солей, таких как нитраты, формиаты, оксалаты, аммониевые соли, иногда применяют также разлагающиеся кислоты, например хромовую - при производстве хромосодержа-щих катализаторов. В ряде случаев для нанесения активного компонента приходится комбинировать методы пропитки и осаждения, например при получении катализаторов из нерастворимых солей ( фосфатов, карбонатов, силикатов и др.) на инертных носителях. При этом обычно пропитывают носитель растворимой солью осаждаемого металла, сушат его и затем вносят пропитанный и просушенный носитель, содержащий осаждаемую соль, в раствор осадителя, например фосфата натрия. [43]
Это уравнение целесообразно использовать, когда из эксперимента известна поверхность активного компонента катализатора. [44]
Роль инертного носителя состоит в увеличении поверхности контакта металла или другого активного компонента катализатора с реагирующими веществами. Поэтому удельная поверхность самого носителя и его структура влияют на активность катализатора. Для платиновых катализаторов это обычно соли платины, палладия, олова, железа, цинка или минеральные кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4