Экстрагируемый компонент

Cтраница 2

Отношение распределения экстрагируемого компонента В между экстрактом и рафина-том является постоянным. [16]

Реакция между экстрагируемым компонентом и хемосор-бентом должна иметь первый порядок по каждому из компонентов и скорость ее должна быть значительно больше скорости диффузии. [17]

Так как концентрация экстрагируемого компонента в исследуемой области невелика, в зависимости не входит коэффициент распределения. Для этого случая диспергированной фазой является толуол, сплошной - вода. Прямая / относится к колонне диаметром 220 мм, прямые 3 и 4 - к колонне диаметром 50 мм, а прямая 2 к обеим колоннам. [18]

Какое максимальное содержание экстрагируемых компонентов может быть допущено в сырье, направляемом на экстрактивную кристаллизацию. [19]

Величина коэффициента распределения экстрагируемого компонента между фазами экстракта и рафината определяется экспериментально. [20]

При этом количество экстрагируемого компонента в исходном растворе принято равным единице. Примем далее, что число циклов t равно числу выводимых ( отбрасываемых) из процесса рафинатов. [21]

Процессы экстрагирования и их применение. [22]

Коэффициент распределения К экстрагируемого компонента В между слоями экстракта и рафината зависит от природы компонентов смеси, ее состава и температуры и обычно определяется экспериментально. [23]

Растворенный в фазе I экстрагируемый компонент вступает в реакцию с хемосорбентом в реакционной зоне, где концентрации экстрагируемого компонента и хемосорбента равны нулю и ширина зоны пренебрежимо мала, так как предполагается, что скорость реакции очень велика и реакция необратима. [24]

Если в системе несколько экстрагируемых компонентов, то каждый распределяется в соответствии с термодинамической константой. [25]

Если в системе находится несколько экстрагируемых компонентов, то каждый из них распределяется в соответствии с термодинамической константой. [26]

Поскольку значительная часть общего количества экстрагируемого компонента извлекается в период образования капель и их коалесценции [ 39J, можно ожидать более высокого значения эффективности колонн с ситчатыми тарелками по сравнению с насадочными и жалюзийными. [27]

Я, равновесная с концентрацией экстрагируемого компонента во внешней фазе; / - расстояние, отсчитываемое от границы Я. [28]

Графический метод. [29]

Координаты этой кривой равны концентрациям экстрагируемого компонента В, относящимся к обеим концам хорд равновесия. Например, луч OGL определяет составы 6 и /, соответствующие экстракту и рафинату между первой и второй c: y ic - нями экстрагирования. [30]

Страницы: 1 2 3 4