Экстрагируемый компонент

Cтраница 3

Для того чтобы увеличить переход экстрагируемого компонента из водного раствора в органический растворитель, часто вводят в водный раствор высаливатель. Например, при экстракции уранилнитрата из азотнокислого водного раствора эфиром вводят в этот раствор нитраты аммония, железа и кальция, которые увеличивают переход урана в эфир. Нитрат алюминия, получающийся при растворении алюминиевых оболочек, в которых находится облучаемый уран, способствует последующей экстракции урана керосиновым раствором трибутилфосфата. [31]

Должны быть известны коэффициенты диффузии экстрагируемого компонента и хемосорбента в сплошной фазе. [32]

Испарительная ( отпарная колонна К ( а и ее информационно-потоковый мультиграф ( б. [33]

Поток экстракта La, насыщенный экстрагируемым компонентом ( относительная концентрация экстрагируемого компонента г /, массовый расход экстрагента Wg), поступает в отпарную колонну для дальнейшего концентрирования. Так как экстракционная подсистема работает при температуре и давлении, соответствующих окружающим условиям, то полученный в отпарной колонне экстрагент ( поток LIO) необходимо охлаждать в теплообменнике. [34]

Двухкаскадная установка для выделения из смеси одного компонента.| Схема трехступенчатой противо-точной экстракции. [35]

Если экстрагент полностью смешивается с экстрагируемым компонентом ( рис. VI-23, а), то растворитель, входящий в состав исходного раствора, теоретически1 может быть выделен абсолютно чистым, но конечный экстракт всегда будет представлять собой смесь двух компонентов. [36]

В результате интенсивного продольного перемешивания концентрация экстрагируемого компонента в сплошной фазе ( в секциях колонны высотой до 1 м) по высоте колонны остается величиной постоянной при соотношениях объемов потоков дисперсной и сплошной фаз 1: 3 и более. [37]

Схема многоступенчатой противоточной экстракции.| Процесс многоступенчатой противоточной экстракции в координатах у-х. [38]

В экстракторах-сепараторах происходит скачкообразное изменение концентрации экстрагируемого компонента в обеих фазах одновременно. [39]

Согласно пленочной теории, изменение концентрации экстрагируемого компонента происходит лишь в тонких пленках, непосредственно примыкающих к плоской границе раздела фаз. [40]

В рассматриваемом примере азотная кислота является экстрагируемым компонентом, распределение которого между потоками экстрагента и конечного раствора не может быть определено заранее. Однако в расчетном методе, который будет описан ниже, необходимо начинать с определенных концентраций всех компонентов в конечных потоках из каскада. Поэтому для концентрации азотной кислоты в потоке экстрагента должны быть приняты предварительные значения, а соответствующую концентрацию азотной кислоты в рафинате находят из материального баланса. Если последующий расчет не подтвердит правильности этого предварительного значения для концентрации кислоты в потоке экстрагента, то необходимо принять новое значение и расчет повторить. [41]

Рассмотрим процесс хемосорбции в случае, когда экстрагируемый компонент вступает в химическую реакцию в объеме дисперсной фазы. Re 100 картина течения внутри капли меняется незначительно. Подобных же результатов следует ожидать и в случае диффузии, осложненной химической реакцией, протекающей в объеме дисперсной фазы. [42]

Рассмотрим процесс хемосорбции в случае, когда экстрагируемый компонент вступает в химическую реакцию в объеме дисперсной фазы. Поле скоростей для течения внутри капли определим фдрмулами Адама-ра - Рыбчинского, полученными для Rel. Re 100 картина течения внутри капли меняется незначительно. Исследования по массо - и теплообмену ( см. раздел 4.2) показали, что для средних Re экспериментальные значения коэффициентов массопередачи находятся в удовлетворительном соответствии с данными теоретических расчетов, выполненных для Rel. Подобных же результатов следует ожидать и в случае диффузии, осложненной химической реакцией, протекающей в объеме дисперсной фазы. [43]

Рассмотрим процесс хемосорбции в случае, когда экстрагируемый компонент вступает в химическую реакцию в объеме дисперсной фазы. Поле скоростей для течения внутри капли определим формулами Адама-ра - Рыбчинского, полученными для Rel. Re 100 картина течения внутри капли меняется незначительно. Исследования по массо - и теплообмену ( см. раздел 4.2) показали, что для средних Re экспериментальные значения коэффициентов массопередачи находятся в удовлетворительном соответствии с данными теоретических расчетов, выполненных для Rel. Подобных же результатов следует ожидать и в случае диффузии, осложненной химической реакцией, протекающей в объеме дисперсной фазы. [44]

Для случая равных молекулярных объемов растворителя и экстрагируемого компонента Шахпароновым [4] была доказана более общая теорема о симметрии межмолекулярных взаимодействий. [45]

Страницы: 1 2 3 4