Сульфирование - фенол
Cтраница 1
Сульфирование фенола 20 % - ным олеумом широко применялось ранее как одна из стадий получения пикриновой кислотьи. [1]
Сульфирование фенола сопровождается выделением тепла, разогрев продуктов реакции выше 100 С не допускается. [2]
Сульфирование фенола с образованием моносульфокислот обычно производят 91 - 98 % - й H2S04, взятой в количестве 1.1 - 1.25 моля на 1 моль СвН5ОН [ 3 - 13; 14, стр. Небольшой избыток кислоты нужен для предупреждения разбавления реакционной смеси водой, образующейся по реакции. Реже в синтезе применяют олеум [15], причем использование последнего целесообразно, по-видимому, лишь в тех случаях, когда сульфирование проводится при температуре не выше 50 [ 16, стр. [3]
Сульфирование фенола начинают не при 50 - 60, а при температуре не ниже 100 - 110, для сведения к минимуму образования о-фенолсульфокислоты. [4]
Сульфирование фенола протекает исключительно легко. Как у нее было указано выше, ни один метод не позволяет непосредственно получать о - и п-феполсульфокислоты без примесей изомеров. [5]
Сульфирование фенола начинают не при 50 - 60, а при температуре не ниже 100 - 110, для сведения к минимуму образования о-фенолсульфокислоты. [6]
Сульфирование фенолов приводит к смеси о - и п-фенолсульфокислот. При длительном нагревании этой смеси происходит превращение орто-замещенного производного в геофа-замещенное производное ( механизм этой перегруппировки приведен на стр. [7]
 |
ИК-спектры анизола и о-крезола. [8] |
Сульфирование фенола концентрированной серной кислотой при комнатной температуре дает о-фенолсульфокислоту. При нагревании последней до 100 образуется пара-изомер. [9]
Сульфирование фенолов приводит к смеси о - и п-фенолсульфокислот. При длительном нагревании этой смеси происходит превращение орто-замещенного производного в тш / з - замещенное производное ( механизм этой перегруппировки приведен на стр. [10]
Сульфирование фенола при комнатной температуре дает в основном о-фенолсульфокислоту, при 100 С получается л-изомер, а в более жестких условиях - 2 4-фенолдисульфокислота. Образуется смесь о - и л-нитрофенолов, из которой о-нитрофенол удаляют отгонкой с водяным паром, а л-изомер выделяют кристаллизацией. Изомер приходится готовить обходным путем, например из л-нитро-анилина через лг-нитрофенилдиазоний. [11]
Сульфирование фенола при комнатной температуре дает в основном о-фенолсульфокислоту, при 100 С получается n - изомер, а в более жестких условиях - 2 4-фенолсульфокислота. Образуется смесь о - и ге-нитрофенолов, из которой о-нитрофенол удаляют отгонкой с водяным паром, а я-изомер выделяют кристаллизацией. [12]
Сульфирование фенола и нафтолов также протекает в относительно мягких условиях. Состав ( изомерный) образующихся сульфокислот фенолов и нафтолов зависит от температуры реакции. Так, при комнатной температуре сульфирование фенола приводит в основном к получению о-фенолсульфо кислоты, тогда как при 100 С преимущественно получают гс-фе-нолсульфокислоту. [13]
 |
Схема процесса производства сильнокислотного сульфокатяонита поликонденсационного типа. [14] |
Сульфирование фенола проводят при следующем соотношении компонентов ( в мае. [15]
Страницы: 1 2 3 4