Сульфирование - фенол
Cтраница 2
Сульфирование фенола ведет к фенолсульфоновым кислотам. Соотношение о - и я-изомеров определяется температурой реакции. [16]
Сульфирование фенола и нафтола Материалы: фенол; - нафтол. [17]
Сульфирование фенолов обычно протекает легко и часто используется для деактивирования кольца с целью введения нитрогруппы в требуемое положение. [18]
Сульфирование фенола протекает исключительно легко. Как уже было указано выше, ни один метод не позволяет непосредственно получать о - и л-фенолсульфокислоты без примесей изомеров. [19]
Сульфирование фенола разбавленной серной кислотой дает смесь о - и п-фенолсульфокислот. [20]
 |
ИК-спектры анизола и о-крезола. [21] |
Сульфирование фенола концентрированной серной кислотой при комнатной температуре дает о-фенолсульфокислоту. При нагревании последней до 100 образуется пара-изомер. [22]
Сульфирование фенола 20 % - яым олеумом широко применялось ранее как одна из стадий получения пикриновой кислоты. [23]
Легкость сульфирования фенолов, как и многие другие их свойства, объясняется повышенной подвижностью атомов водорода бензольных ядер их молекул. [24]
Получается сульфированием фенола с последующим нитрованием и восстановлением чугунной стружкой в соляной кислоте. Применяется в производстве азокрасителей. [25]
При сульфировании фенола купоросным маслом и моногидратом получают смесь о - и п-сульфокислот. Ори 160 и недостатке H2SO4 образуется дифенилсульфон. [26]
При сульфировании фенола получается смесь о - и п-фенолсульфо-кислот, которые можно разделить с помощью их бариевых и магниевых солей. Бариевая соль орто-кислоты менее растворима, чем соответствующая соль пара-кислоты, и выкристаллизовывается первой; после ее отделения пара-соединение выделяют в виде магниевой соли. [27]
При сульфировании фенола с большим избытком серной кислоты и при повышенной температуре образуется дисульфокислота. По Обермиллеру, температура выше 100 благоприятствует образованию сульфонов. [28]
При сульфировании фенолов получаются о - и п-фенолсульфо-кислоты. [29]
При сульфировании фенолов получаются о - и л-фенолсуль-фокислоты. При комнатной температуре концентрированная серная кислота дает главным образом о-изомер, в то время как при 100 С преобладает л-изомер. [30]
Страницы: 1 2 3 4