Cтраница 3
При сульфировании фенолов получаются о - и п-фенолсульфокис-лоты. [31]
При сульфировании фенолов получаются о - и я-фенолсуль-фокислоты. [32]
При сульфировании фенола серной кислотой на холоду образуется ортосульфокис-лота, которая при нагревании переходит в пара-продукт. [33]
При сульфировании фенола получается смесь о - и п-фенолсульфо-кислот, которые можно разделить с помощью их бариевых и магниевых солей. Бариевая соль орто-кислоты менее растворима, чем соответствующая соль пара-кислоты, и выкристаллизовывается первой; после ее отделения пара-соединение выделяют в виде магниевой соли. [34]
При сульфировании фенола олеумом вводится вначале вторая, а затем третья сульфогруппы. [35]
При сульфировании фенола купоросным маслом и меногид-получают смесь о - и п-сульфокислот. При 160 и недостатке Нг8О4 образуется дифенилсульфоя. [36]
Нитрование и сульфирование фенола идет тоже в более мягких условиях, чем собственно бензола. [37]
В результате сульфирования фенола образуется смесь о - и / г-фенолсульфокислот, которые могут быть разделены с помощью солей бария и магния. Полученная из фенола и дымящей серной кислоты 2 4-фенолдисульфо-кислота является исходным продуктом для производства пирокатехина. [38]
Для реакции сульфирования фенола и гваякола1 объяснения не предложено. [39]
В продукте сульфирования фенола 10-кратным количеством 20 % - ного олеума при 120 содержится свыше 80 % 2 4 6-трисуль-фокислоты и дисульфокислота. При нагревании фенола с избытком хлорсульфоновой кислоты [292] до 130 - 140 образуется фенол-2 4 6-трисульфохлорид. [40]
В результате сульфирования фенола 20 % - ным олеумом образуются 2 4 - и 2 6-ди-сульфофенолы и частично трисульфофенол. Дисульфофенол при 100 - 110 С легко изомеризуется в 2 4-дисульфофенол, поэтому в конце сульфирования фенола дают выдержку при 100 - 110 С для перевода 2 6-дисульфофенола в 2 4-изомер, который легче нитруется. [41]
В продукте сульфирования фенола 10-кратным количеством 20 % - ного олеума при 120 содержится свыше 80 % 2 4 6-трисуль-фокислоты и дисульфокислота. При нагревании фенола с избытком хлорсульфоновой кислоты [292] до 130 - 140 образуется фенол-2 4 6-трисульфохлорид. [42]
Фенолсульфокислоту получают сульфированием фенола олеумом или серной кислотой; под действием избытка серной кислоты, являющейся катализатором, n - фенолсульфокислота конденсируется с формальдегидом. [43]
Почему при сульфировании фенола в условиях кинетического контроля получается о-фенолсульфокислота, а при сульфировании хлорбензола - л-хлор-бензолсульфокислота. [44]
Поэтому при сульфировании фенола при повышенных температурах должна получаться равновесная смесь фенола, его моносульфокислот и дисульфокислот; состав смеси определяется количеством и концентрацией введенной в реакцию серной кислоты. [45]