Искомый компонент

Cтраница 2

Зная высоту пика или площадь для искомого компонента, их следует сопоставить с его количеством. Обычно это достигается анализом стандартов и построением стандартных кривых с нанесением на график площади пиков относительно известной концентрации. Рекомендуется использовать внутренние стандарты. При этом к стандартным пробам и смесям добавляется в одной и той же концентрации какое-либо вещество, ранее в них отсутствовавшее. Затем пики полученных хроматограмм измеряют количественно, исходя из концентрации вещества, добавленного-в качестве внутреннего стандарта. [16]

Коэффициентами при объемных содержаниях С ( искомых компонентов углей или пород являются соответствующие петрофизичес-кие параметры: объемная плотность 80, естественная радиоактивность Jy, удельная электрическая проводимость а, атомный номер Z, интенсивность вторичного излучения нейтронов Jnn, интервальные времена распространения Дгр, At, и коэффициенты затухания ap, as продольных и поперечных волн. Определение этих коэффициентов, имеющих смысл физических параметров компонентов состава углей или пород, организуется на основе статистического анализа по данным петрофизических и газохимических исследований керна оценочных скважин. [17]

Зависимость оптической плотности циркониевого комплекса от кислотности среды ( при избытке реагента снято относительно реагента. [18]

Дифференциальная спектрофотометрия применена при определении больших содержаний искомого компонента в анализируемом объекте. [19]

Результат обычно получают непосредственно в виде концентрации искомого компонента, меняя толщину стандартного или измеряемого растворов до получения цветового равенства. Применение такого рода химической колориметрии так разнообразно, а компараторы цвета ( как визуальные, так и фотоэлектрические) так широко распространены, что многие полагают, будто химическая колориметрия - это и есть вся колориметрия, а компараторы цвета незаслуженно именуются при этом колориметрами. В химической колориметрии цвет раствора служит показателем концентрации одного из веществ в этом растворе. При наблюдении в дневном свете гамма цветов, обусловленная изменением концентрации какого-либо вещества в растворе, определяется спектральным пропусканием неизвестного компонента и может следовать сложной траектории в цветовом теле. Тем не менее, поскольку вариация концентрации - зто обязательно одномерная величина, изменения цвета с равным успехом могут оцениваться при наблюдении образца и стандарта через цветной светофильтр; именно так и поступают во всех случаях, когда удается найти светофильтр, увеличивающий различительную способность ( глаза или прибора) к данным цветам. Термин абсорбциомет-рия, введенный Меллоном [436] для обозначения этого метода, чрезвычайно удачен в данном случае, так как измеряется именно абсорбционная способность системы в отношении лучистой энергии. Как и при других применениях колориметрии цветовых различий, спектрофотометр остается незаменимым прибором для предварительной калибровки стандартов, используемых в текущих измерениях. [20]

Тогда направленные стороны полученного параллелограмма и являются искомыми компонентами разложения. [21]

Схема оптико-акустического газоанализатора инфракрасного поглощения ОА-2209. / - синхронный двигатель. 2-отражатели. 3-нихромовые спирали. 4-обтюратор. 5-фильтровые камеры. 6-рабочая камера. 7 - отражающая пластина. 8 - ци. [22]

Если же направляемая на анализ газовая смесь содержит искомый компонент, то из-за частичного поглощения инфракрасных лучей в рабочей камере 6 в г: равый цилиндр лучеприемника поступает их ослабленный поток, а в левый - неослабленный. Это приводит к разности температур и давлений газа в цилиндрах. [23]

Эти количества предназначаются для пород с очень малым содержанием искомых компонентов. Если известно, что они присутствуют в больших, чем обычно, количествах, вес пробы и реактивов должен быть соответственно уменьшен. [24]

Шкалы газоанализаторов градуируются в процентах объемного содержания в газовой смеси искомых компонентов. [25]

Хроматограмма газоанализатора типа Газохром-3101. [26]

Градуировка шкалы газоанализатора производится с помощью проб соответствующих чистых газов ( искомых компонентов), вводимых в прибор специальным микро-дозатором. [27]

Осаждение - наиболее простой метод разделения, состоящий в том, что искомый компонент выделяется в осадок и таким образом отделяется от сопутствующих ему элементов. Для того чтобы разделение прошло наиболее полно, необходимо прежде всего разделяемые элементы перевести в определенное ионное состояние. Следует иметь в виду, что легко гидролизующиеся элементы образуют полиядерные или полимерные ионы, а также коллоидные растворы. В таких случаях осаждение ведут из растворов комплексных ионов этих элементов. [28]

Реагенты, с помощью которых удается устранить действие элементов, мешающих определению искомого компонента, причем без их отделения, называются маскирующими. Наиболее распространенным видом маскирования является комплексообразование. Мешающий элемент образует с маскирующим реагентом комплекс более прочный, чем с основным реагентом, применяемым для определения содержания искомого элемента. Определяемый же элемент не должен давать с маскирующим веществом комплекс, более прочный, чем с реагентом, которым он определяется. [29]

ЛаЫвь который полностью протекает в цепи нагрузки и, следовательно, является искомым компонентом. [30]

Страницы: 1 2 3 4