Искомый компонент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Теорема Гинсберга: Ты не можешь выиграть. Ты не можешь сыграть вничью. Ты не можешь даже выйти из игры. Законы Мерфи (еще...)

Искомый компонент

Cтраница 3


31 Преобразователь газоанализатора. [31]

Из этого выражения следует, что при постоянстве Я1 и Яг процентное содержание искомого компонента однозначно связано с теплопроводностью смеси Ai2, которая определяет температуру и сопротивление термосопротивления, помещаемого в исследуемую газовую среду.  [32]

Для подсчета концентрации г-го компонента в анализируемой смеси используется прямая зависимость между концентрациями искомого компонента С - и стандартного вещества Сст в анализируемой смеси и параметрами h или S соответствующих пиков. Необходимо только выбирать такое стандартное вещество, чтобы его пик на хроматограмме хорошо отделялся от остальных пиков. Так как чувствительность детектора к стандартному веществу может быть иной, чем к искомому компоненту, то и в данном методе необходимо учитывать соответствующие поправочные коэффициенты Kt и Кст.  [33]

34 Хроматограмма ацетонового экстракта полимеризата каучука СКИ-3. [34]

Метод основан на прямом вводе полимеризата в выносной испаритель пробы и хроматографическом определении искомых компонентов.  [35]

Определение микропримесей может осуществляться двумя путями: либо путем предварительного обогащения анализируемой смеси искомым компонентом, либо применением высокочувствительного детектора. В качестве неподвижной жидкой фазы применяется н-гептадекан.  [36]

Очевидно, чем больше коэффициент контракции, тем при прочих равных условиях чувствительнее определение искомого компонента.  [37]

Для подсчета концентрации t - ro компонента в анализируемой смеси используется прямая зависимость между концентрациями искомого компонента Ci и стандартного вещества Сст в анализируемой смеси и параметрами h и S соответствующих пиков. Необходимо только выбирать такое стандартное вещество, чтобы его пик на хроматограмме хорошо отделялся от остальных пиков.  [38]

Один из наиболее простых и распространенных способов учета реактивной ошибки химического анализа состоит в параллельном определении искомого компонента в анализируемой и холостой пробах.  [39]

Установлено, что наиболее целесообразно применять в качестве дозатора тот газ, в котором ведется определение искомого компонента. При этом газ-дозатор должен содержать определяемый компонент в другой концентрации или лучше быть совершенно свободным от него.  [40]

Один из наиболее простых и распространенных способов учета реактивной ошибки химического анализа состоит в параллельном определении искомого компонента в анализируемой и холостой пробах. Холостая проба должна содержать все компоненты, за исключением определяемого, и пройти через все этапы анализа, предшествующие конечному определению, в условиях, аналогичных с определяемой пробой. Вычитание результата анализа холостой пробы из результатов анализа образца позволяет исключить реактивную ошибку. Этот прием есть не что иное, как релятивизация реактивной ошибки.  [41]

Один из наиболее простых и распространенных способов учета реактивной ошибки химического анализа состоит в параллельном: определении искомого компонента в анализируемой и холостой-пробах.  [42]

В частности, относительное время удерживания получают, деля время удерживания ( время выхода из колонки) искомого компонента на время удерживания стандартного вещества. Относительное время удерживания мало зависит от изменения условий эксперимента ( температура, давление газа-носителя и др.) и на его основе можно в некоторых случаях проводить идентификацию анализируемых соединений1 по каталогам времен удерживания.  [43]

Определение состава веществ является специфической измерительной процедурой, в которой большую сложность представляют стадии, связанные с выделением искомых компонентов, с освобождением их от химических связей с матрицей и т.п., что особенно затрудняет проблему оценки погрешностей получаемых результатов измерений. По этой причине применение точных приборов для прямых измерений физических величин, используемых для оценки характеристик состава, не гарантирует получение правильных результатов.  [44]

Увеличение высоты соответствующего пика по сравнению с высотой этого пика до введения эталона служит указанием на при сутствие искомого компонента в смеси.  [45]



Страницы:      1    2    3    4