Cтраница 4
Какова должна быть минимальная масса пробы, чтобы относительная ошибка пробоотбора была не больше 1 % при содержании искомого компонента на уровне 25 % и размере частиц: а) от 150 до 210 нм; б) от 100 до 150 нм; в) от 75 до 100 нм; г) от 45 до 75 нм. [46]
Определение состава веществ является весьма специфической измерительной процедурой, в которой большую сложность представляют стадии, связанные с выделением искомых компонентов, с освобождением их от химических связей с матрицей я т.п., что особенно затрудняет проблему оценки погрешностей получаемых результатов измерений. По этой причине применение точных приборов для прямых измерения физических величия, используемых для оценки характеристик состава, не тарантирует получение правильных результатов. Оценивать все слагаемые погрешностей результатов измерений в каждом конкретном случав было бы крайне трудоемко, а во многих случаях и непосильно для персонала, вшолняшего такие измерения. В то же время для этих измерений ВВИДУ их специфики более всего нужны гарантии их правильности и отсутствия в результатах необнаруженных или неучтенных погрешностей. [47]
Разделение осаждением является, как известно, наиболее простым методом разделения, сводящимся к тому, что в определенных условиях искомый компонент выделяется в осадок и, таким образом, отделяется от сопутствующих ему элементов. Следовательно, надо при этом выполнить две операции, - получить осадок и отделить его от раствора. Осуществление этих операций в ультрамикромасштабе несложно и описано в разделе Получение и наблюдение осадков. Там же приведены соответствующие примеры. [48]
Чтобы использовать эти методы для анализа воздуха, необходимо допол нить методы отбора пробы предварительным концентрированием, чтобы отбираемое количество искомых компонентов было достаточным для анализа. Порог чувствительности составляет около 1 нг, поэтому анализ достаточно сложен. [49]
Метод разности [244] заключается в том, что сначала определяют поглощение смеси при подходящей длине волны, затем каким-либо способом удаляют искомый компонент и снова измеряют светопоглощение при той же длине волны. Это поглощение соответствует оставшемуся веществу, а разность двух оптических плотностей есть функция концентрации удаленного вещества. [50]
Аналитическая реакция позволяет не только ответить на вопрос, присутствует ли в системе определенное вещество, но и дает одновременно информацию относительно количественного содержания искомого компонента. Так, если при анализе раствора на присутствие Ag подучается только слабая опалесценция при внесении ионов хлора, которая исчезает после добавления аммиака, то это значит, что количество Ag в растворе очень мало. Знание предельной концентрации и открываемого минимума для используемой реакции дает возможность оценить, в какой концентрации содержится определяемое вещество. [51]
В [ l ] было предложено использовать явление алектродиалиэа дав непосредственного анализа состава многокомпонентных растворов электролитов, т.е. была установлена однозначная зависимость маеду концентрацией искомого компонента в исследуемом растворе и его по - дертаниен в раетворе-носителз на выходе алйктродиалиаометрического преобразователя. Способ заключается в следующем: анализируемый раствор прокачивается черев электродиалиэную ячейку, в которой иикроко-личества исследуемых ионов током электролиз ли эо транспортируются черва ионообменную мембрану в постоянный поток раствора-носителя, где их концентрация преобразуется в выходной электрический сигнал. [52]
Разработку методик анализа методом ВПТ, как правило, начинают с разработки условий проведения конечной стадии анализа, а именно - со стадии вольтамперомет-рического определения искомого компонента в растворе. По результатам этого исследования формулируют требования к предшествующим стадиям анализа. К этим требованиям относятся: минимальные степени относительного концентрирования определяемого компонента ( или определяемых компонентов) по отношению к сопутствующим компонентам анализируемого вещества; минимальное абсолютное содержание и минимальная концентрация определяемого компонента в конечном поля-рографируемом растворе, обеспечивающие требуемые метрологические характеристики анализа; такое вскрытие анализируемой пробы и такая процедура предварительных физико-химических операций разделения, которые позволяют перевести определенный компонент или продукт его количественного химического превращения в раствор заданного состава ( полярографируемый раствор) без потерь. [53]
Таким образом, определение собственных частот и форм колебаний конструкции сводится к рассмотрению конденсированных частотных уравнений, размерность которых существенно ниже исходной и равна числу искомых компонентов общей части. [54]