Близкокипящий компонент
Cтраница 1
Близкокипящие компоненты при высокой чистоте продуктов разделяют последними в схеме. [1]
Для близкокипящих компонентов давления их насыщенных паров сближаются, что приводит к уменьшению значения а. При а 1 05 разделение таких смесей обычной ректификацией становится затруднительным, так как при этом требуется большое число теоретических тарелок и большое флегмовое число. [2]
Для близкокипящих компонентов давления их насыщенных паров сближаются, что приводит к уменьшению величины а. При а 1 05 разделение таких смесей обычной ректификацией становится затруднительным, так как при этом требуется большое число теоретических тарелок и большое флегмовое число. [3]
Разделение смесей близкокипящих компонентов, характеризующихся очень низкой относительной летучестью ( е 1 05), методом обычной ректификации сопряжено со значительным усложнением и удорожанием промышленных установок. [4]
При перегонке смесей близкокипящих компонентов обычно следует считаться с возможностью образования азеотропа. [5]
 |
Некоторые типы хроматографических колонок ( продолжение. [6] |
Смеси большого числа близкокипящих компонентов требуют применения более длинных колонок, так как эффективность возрастает с увеличением: длины колонок. В области больших длин возрастание, однако, не всегда, пропорционально длине, поскольку скорость потока и давление также при этом изменяются. Так что применение колонок длиной более 10 м нецелесообразно. Кроме того, при сильном увеличении длины необходимо высокое давлениеойа входе в колонку, что вызывает трудности при дозировке проб. [7]
Для идеальных растворов близкокипящих компонентов величина а практически постоянна в широком интервале изменения концентраций. [8]
Разумеется, для разделения близкокипящих компонентов и неидеальных смесей, не образующих азеотропа, можно подобрать ректификационные колонны эффективностью в 100 и более теоретических ступеней разделения, поскольку насадка с ВЭТС, равной 1 - 2 см, сейчас не является уже редкостью. [9]
Характерным примером разделения смесей близкокипящих компонентов азеотропной ректификацией является разделение смеси индол-дифенил с применением диэтиленгликоля в качестве разделяющего агента. При атмосферном давлении разность температур кипения указанных веществ составляет всего 0 6 С. Благодаря добавке диэтиленгликоля разница в температурах кипения образовавшихся азеотропов достигает уже 12 2 С. Кипящие соответственно при 230 4 и 242 6 С азеотропные смеси дифенил-диэтиленгликоль и индол-диэтиленгликоль, которые содержат почти по 60 % диэтиленгликоля, можно легко разделить, даже используя малоэффективные колонны, при небольшом флег-мовом числе. Так как дифенил в отличие от индола мало растворим в диэтиленгликоле, то больших количеств гликоля не требуется. Отгоняемый в первую очередь азеотроп дифенил-диэтиленгликоль расслаивается в приемнике дистиллята, и гликоль непрерывным потоком возвращают на стадию ректификации. [10]
Как характерный случай разделения смесей близкокипящих компонентов азеотропной ректификацией приведем пример смеси индол - дифенил, которая может быть разделена посредством добавки диэтиленгликоля. [11]
Как характерный случай разделения смесей близкокипящих компонентов азеотропной ректификацией приведем пример смеси индол - дифенил, которая может быть разделена посредством добавки диэтиленгликоля. [12]
В случае систем с очень большим числом близкокипящих компонентов часто нет необходимости проводить полное разделение для их характеристики. Так, в случае смесей углеводородов, таких, как бензин, дизельное топливо и другие, достаточно определить, какая часть пробы перегоняется в определенном температурном интервале, например 75 - 80 С. Можно также определить температуру, при которой определенный объем пробы находится в виде дистиллята. Принцип фракционной дистилляции в ректификационной колонне заключается в про-тивоточном прохождении части конденсата и поднимающихся вверх паров, между которыми происходит интенсивный обмен. При этом пар обогащается наиболее легколетучим компонентом. Такая колонна в промышленности разделена на отдельные тарелки; отсюда вытекает понятие теоретической тарелки. Теоретическая тарелка характеризуется состоянием установившегося равновесия между фазами. [13]
В случае систем с очень большим числом близкокипящих компонентов, часто нет необходимости проводить полное разделение для их характеристики. Так, в случае смесей углеводородов, таких, как бензин, дизельное топливо и другие, достаточно определить, какая часть пробы перегоняется в определенном температурном интервале, например 75 - 80 С. Можно также-определить температуру, при которой определенный объем пробы находится в виде дистиллята. Принцип фракционной дистилляции в ректификационной колонне заключается в про-тивоточном прохождении части конденсата и поднимающихся вверх паров, между которыми происходит интенсивный обмен. [14]
Пунктиром изображены кривые равновесия, получаемые при разделении смеси близкокипящих компонентов ( рис. ХП-29, а) и азеотропной смеси ( рис. ХП-29, б) в присутствии третьего компонента. Из диаграммы у - х видно, что вследствие резкого повышения относительной летучести процесс разделения значительно облегчается и может быть осуществлен при меньшем числе ступеней разделения. [15]
Страницы: 1 2 3 4