Близкокипящий компонент

Cтраница 2

Азеотропная перегонка ( ректификация) применяется для разделения смеси близкокипящих компонентов смесей, если добавка разделяющего вещества дает с одним из компонентов азеотропную смесь с более низкой температурой кипения, чем у любого из компонентов. [16]

Только в тех случаях, когда ректификуемые смеси состоят из близкокипящих компонентов, этот метод обэспечивает достаточно точные результаты. В связи с этим метод Льюса в настоящее время имеет весьма ограниченное применение. [17]

Так, например, ректификация сильно усложняется в случае разделения близкокипящих компонентов и азеотропных смесей. Смеси эвтектического типа, а также смеси, образующие в твердом состоянии молекулярные соединения, методами простой фракционной кристаллизации расплава принципиально невозможно разделить на чистые компоненты. [18]

Как указывалось выше, в присутствии экстрактивного растворителя относительная летучесть близкокипящих компонентов различного химического строения резко возрастает, достигая значений, позволяющих проводить ректификацию. В присутствии же, например, такого селективного растворителя, как фурфурол, их етносительная летучесть возрастает до а 1 7, и ректификация становится вполне возможной. [19]

Сравнение теплового потока нетто и возрастания энтропии при обычной и идеальной ректификация. [20]

Для иллюстрации этого положения на рис. 5 показана зависимость идеального раствора близкокипящих компонентов от величины молярной доли легкого компонента. Для этхзго типа смеси величина обратная температуре является линейной функцией концентрации и при соответствующем выборе масштаба одна и та же абсцисса может быть использована для измерения разности обратных температур между верхней и нижней частью колонны, так же как и для молярной доли. [21]

В данном параграфе исследуется модель массообменного процесса [34, 53] для случая разделения близкокипящих компонентов, что имеет место, например, в ректификационных колоннах четкого разделения. [22]

Экстрактивная ректификация применяется главным образом для разделения систем, состоящих из близкокипящих компонентов различного химического происхождения. Однако ее применяют и для разделения гомоазеотропов. [23]

Таким образом, при достаточно большом числе тарелок и флегмовом числе смесь близкокипящих компонентов может быть разделена обычной ректификацией, тогда как разделение смеси, образующей азеотроп, этим методом вообще невозможно. [24]

При значениях а 1 05 обычная ректификация оказывается неэкономичной, и разделение близкокипящих компонентов осуществляется с добавлением подходящего третьего вещества. [25]

Таким образом, при достаточно больших числе тарелок и флег-мовом числе смесь близкокипящих компонентов может быть разделена обычной ректификацией, тогда как разделение смеси, образующей азеотроп, этим методом вообще невозможно. [26]

Непрерывная смесь - это непрерывнокипящая смесь, состоящая практически из бесконечно большого числа близкокипящих компонентов, физико-химические свойства которой трудно определить основе ее состава и свойств чистых компонентов. На рис. 1 - 1 ( кривая а) показана типичная кривая зависимости температур кипения непрерывной смеси от доли отгона. [27]

Экстрактивная ректификация представляет собой один из методов разделения гомогенных азеотропов, а также смесей близкокипящих компонентов. [28]

Расчет критериев разделения при неполном разделении хроматографических пиков.| Коэффициенты селективности различных жидких фаз. [29]

Селективность жидкой фазы характеризуется коэффициентом селективности а, который представляет отношение удерживаемых объемов двух близкокипящих компонентов, приведенных к одной и той же температуре. Чем больше коэффициент а отличается от единицы, тем более селективной считается жидкая фаза. [30]

Страницы: 1 2 3 4