Cтраница 3
Аппарат может найти применение в условиях глубокого вакуума при разделении смесей, состоящих из близкокипящих компонентов. [31]
Метод ректификялии является предварительной стадией разделения терпеновых углеводородов эфирного масла, позволяющей сконцентрировать группы близкокипящих компонентов. В настоящее время даже справочные данные по температурам кипения терпеновых углеводородов имеют ориентировочный характер или вовсе отсутствуют. [32]
Нефть и нефтяные фракции представляют собой, как правило, полиазеотропные смеси бесконечно большого числа близкокипящих компонентов. В связи с этим нефтяные смеси часто называют также сложными смесями. Таким образом, к непрерывным смесям в первую очередь следует отнести нефть и ширококипящие нефтяные фракции, представляющие собой смеси близкокипящих углеводородов различного гомологического строения, образующих между собой при перегонке неазеотропные и азеотропные смеси. Такую смесь уже нельзя назвать непрерывной и тем более сложной смесью, так как ее физико-химические свойства можно сравнительно просто вычислить на основе состава смеси и свойств отдельных компонентов. [33]
В заключение следует рассмотреть еще так называемую экстрактивную ректификацию, очень близкую к азеотропной, целью которой также является разделение близкокипящих компонентов в присутствии надлежаще подобранного растворителя. Однако здесь третий компонент - растворитель - не образует низкокипящего азеотропа ни с одним из компонентов системы; он имеет сравнительно низкую летучесть, почти не испаряется в колонне и отводится не с верхним, а с нижним продуктом. В присутствии экстрактивного растворителя относительная летучесть компонентов исходной системы увеличивается, достигая значения, позволяющего проводить ректификацию. В присутствии же экстрактивного растворителя, например фурфурола, относительная летучесть возрастает до а 1 7 и ректификация становится вполне возможной. [34]
В заключение следует рассмотреть еще так называемую экстрактивную ректификацию, очень близкую к азеотропной, целью которой также является разделение близкокипящих компонентов в присутствии надлежаще подобранного растворителя. Однако здесь третий компонент - растворитель - не образует низкокипящего азеотропа ни с одним из компонентов системы; он имеет сравнительно низкую летучесть, почти не испаряется в колонне и отводится не с верхним, а с нижним продуктом. В присутствии экстрактивного растворителя относительная летучесть компонентов исходной системы увеличивается, достигая значения, позволяющего проводить ректификацию. В присутствии же экстрактивного растворителя, например фурфурола, относительная летучесть возрастает до а 1 7 и ректификация становится вполне возможной. Другим интересным для нефтяников примером является экстрактивная ректификация системы алкановые углеводороды - толуол в присутствии растворителя фенола ( кип 181 4) с целью извлечения толуола. [35]
Михайловского оказывается совершенно ненадежным при расчете процесса с отбором в виде дистиллата более одного компонента и дает неудовлетворительный результат при расчете ректификации смесей близкокипящих компонентов. [36]
Метод Михайловского оказывается совершенно ненадежным при расчете процесса с отбором в виде дистиллята более одного компонента и дает неудовлетворительный результат при расчете ректификации смесей близкокипящих компонентов. [37]
Приведенный метод расчета числа тарелок, основанный на предположении о постоянстве количеств пара и жидкости по высоте колонны, оправдан только при расчетах разделения смесей близкокипящих компонентов. Для смесей, температуры кипения компонентов которых значительно отличаются, изложенный метод может привести к большим погрешностям в определении необходимого числа тарелок. Для проверки полученного числа теоретических ступеней разделения необходимо произвести проверочный расчет колонны с учетом теплового взаимодействия потоков жидкости и пара по высоте колонны. [38]
Увеличивать абсолютное количество фазы за счет увеличения длины колонки нецелесообразно, так как в результате этого затрудняется десорбция, увеличивается ширина пика и ухудшается разделение близкокипящих компонентов в сложных смесях. [39]
Они отмечают, что метод Михайловского не применим при расчете процесса с отбором в виде дистиллята более одного компонента и дает неудовлетворительные результаты при расчете ректификации смесей близкокипящих компонентов. [40]
Важным источником стирола в ближайшем будущем, по-видимому, станет пирокондеисат, из которого стирол может быть выделен экстрактивной ректификацией с использованием селективных растворителей, повышающих козффициенты относительной летучести близкокипящих компонентов - изомеров ксилола. [41]
По сравнению с другими методами разделения веществ кристаллизация обладает следующими преимуществами: 1) низкие энергетические затраты, обусловленные тем, что удельная теплота плавления веществ в 6 - 8 раз меньше удельной теплоты их испарения; 2) низкие рабочие температуры; 3) возможность разделения близкокипящих компонентов и азеотропных смесей; 4) отсутствие необходимости применять растворители; 5) высокая эффективность вследствие большого термодинамического коэффициента разделения при переходе вещества из расплавленного в кристаллическое состояние. [42]
В случае, когда допущения о постоянстве флегмового числа и относительной летучести компонентов достаточно оправданы, расчеты могут быть проведены с помощью аналитических методов, позволяющих получать конечный результат с любой заданной степенью точности, что практически недоступно в случае использования графических методов, в особенности это относится к области, высоких концентраций извлекаемых компонентов в продуктах колонны, а также к случаю разделения близкокипящих компонентов. [43]
Известно, что затраты при ректификации определяются главным образом флегмовым числом и числом тарелок в колонне. Для близкокипящих компонентов с малой относительной летучестью эти параметры особенно велики. Поэтому затраты на разделение фракций изо - С4 - н - С4 и изо - С5 - - С5 составляют существенную часть общих затрат на газофракционирование. [44]
Известно, что затраты при ректификации определяются преимущественно флегмовым числом и числом тарелок в колонне. Для близкокипящих компонентов с малой относительной летучестью эти параметры особенно велики. В этой связи на НПЗ часто ограничиваются фракционированием предельных газов без разделения фракций С4 и выше. [45]