Cтраница 1
Мешающие компоненты могут быть введены уже на стадии растворения образца. После растворения образца в соляной кислоте нельзя использовать в качестве титранта перманганат калия, так как хлорид-ионы могут восстанавливать окислитель. [1]
Маскировка мешающего компонента путем перевода его в бесцветное комплексное соединение, если не удается устранить помехи со стороны сопутствующих компонентов регулированием рН или концентрации реагента. [2]
Концентрация мешающих компонентов при переходе в газ-носитель также понижается в 100 - 200 раз, и они могут быть полностью удалены химическими фильтрами. [3]
Присутствие мешающих компонентов в десольватированном аэрозоле, поступающем в горелку, сказывается на скорости испарения и является причиной помех на стадии испарения. Мешающее влияние на стадии испарения определяется целым комплексом взаимодействий, и поэтому не существует общего метода их устранения или контроля. Иногда выгодно пользоваться пламенем с более высокой температурой, где, например, при определении щелочноземельных металлов происходит полное испарение и атомизация. [4]
Маскировка мешающего компонента путем перевода его в бесцветное комплексное соединение, если не удается устранить помехи со стороны сопутствующих компонентов регулированием рН или концентрации реагента. [5]
Маскировка мешающих компонентов позволяет использовать неспецифические аналитические реакции. Этим путем во многих случаях избегают операций отделения и разделения, которые затрудняют анализ, а иногда могут становиться и источниками Дополнительных усложнений и погрешностей. [6]
Для отделения мешающих компонентов при определении кальция методом фотометрии пламени широко используют иониты. [7]
Проверка влияния мешающих компонентов производится на установке динамического смешения путем ввода определенного количества мешащего компонента во второй стадии разбавления газовой смеси. [8]
Ионообменное отделение мешающих компонентов имеет тот недостаток, что трудно удержать в растворе CaF2 при рН 2 - 3, необходимом при пропускании раствора через колонку. Малые количества фосфатов отделяют иногда на колонке из карбоната серебра. [9]
Требования к мешающим компонентам СО устанавливают t зависимости от избирательности МВИ. СО рабочим пробам менее жесткие. При 0В 0ЗА степень соответствия состава СО составу рабочих проб должна быть высокой. Как правило, в такой ситуации для градуировки средств измерений применяют СОП, специально разрабатываемые для данной аналитической задачи. [10]
При спектральных помехах мешающий компонент находится в аналитически активной форме и, таким образом, непосредственно вносит вклад в общую величину аналитического сигнала. Типичным случаем является наложение спектральных линий. [11]
После отделения от мешающих компонентов для определения уксусной кислоты может быть использован ряд методов. Выбор метода зависит от определяемых количеств и требуемой точности. Некоторые достаточно селективные методы позволяют определять ацетат в присутствии других карбоновых кислот. [12]
Для отделения от мешающих компонентов при анализе минерального сырья ртуть можно предварительно экстрагировать дитизоном. [13]
Отделение меди от мешающих компонентов часто производят извлечением дитизоном из кислых растворов, но присутствие никеля, хрома, больших количеств железа и других элементов затрудняет полное их разделение. [14]
В растворе часто присутствуют мешающие компоненты, которые или сами окрашены, или дают окрашенные соединения с тем же реагентом. Мешающие компоненты могут также разрушать окраску определяемого вещества. [15]