Cтраница 3
![]() |
Маскирование катионов при экстракции дитизонатов. [31] |
Значительный интерес представляют частные случаи экстракционного отделения мешающих компонентов Эти случаи подробно рассматриваются ниже. [32]
Селективность методики определения, оцениваемая отношением концентраций мешающего компонента к определяемому ( Смеш / Сопр), при котором наблюдается определенное устойчивое отклонение оптической плотности раствора ( АЛ-100 / Л) ( см. разд. [33]
При анализе сплавов, содержащих значительные количества мешающих компонентов, определение выполняют методом добавок. [34]
Фильтровые кюветы 7 и 9 заполнены смесью мешающих компонентов. Компенсационная отражательная кювета 8 заполнена компенсирующей смесью, состав которой зависит от шкалы газоанализатора. [35]
При совпадении области дифференцирования с максимумом поглощения мешающего компонента deiuJdK - 0 и на оси К появляется точка нулевого вклада х0 ( см. рис. 17.13) мешающего компонента; при этом фон подавляется. [36]
Разделение компонентов образца, необходимое для удаления мешающих компонентов. [37]
Использование некоторых изотопов для определения хлора затруднено действием мешающих компонентов или сложным аппаратурным оформлением. [38]
Его применяют при дифференциальных измерениях - в присутствии мешающих компонентов, когда требуется создать одинковый солевой состав в исследуемом растворе и растворе сравнения. Необходимым условием применения этого метода является строгое соблюдение основного закона свето-поглощения. [39]
Фтор переводят в растворимое состояние и отделяют от мешающих компонентов отгонкой при постоянной температуре ( 130 - 135 С) или методом пирогидролиза. Затем фтор определяют в растворе фотометрическим методом по обесцвечиванию алюминий-арсеназового комплекса или с применением фтороселективного электрода. [40]
![]() |
Зависимость экстракции ( в % фосфорномолибде-новой ( /, мышьяковомолибде-новой ( 2 и кремнемолибденр-вой ( 3 гетерополикислот этил-ацетатом от рН. [41] |
В некоторых случаях необходимо предварительное отделение кремния или мешающих компонентов. Для этого применяют дегидратацию кремневой кислоты, экстракцию мешающих ионов, ионный обмен, электролиз на ртутном катоде, отгонку некоторых металлов в виде хлоридов, а также отгонку кремния в виде тетрафторида и кремнефто - ристоводородной кислоты. [42]
Разработаны методы колориметрического определения бора и без отделения мешающих компонентов. [43]
Применяя компенсационные схемы измерения, можно изменять концентрации мешающих компонентов в довольно широких пределах без снижения точности определения воды. [44]
Ионный обмен используется для отделения некоторых металлов от мешающих компонентов. Например, кальций поглощается катио-нообменной колонкой и затем элюируется азотной или соляной кислотой. Наоборот, фосфат может быть удален из раствора пропусканием через анионообменную смолу в хлор-форме. [45]