Мешающий компонент
Cтраница 2
Использование лигандов, связывающих мешающие компоненты в устойчивые комплексы, широко применяют и в электрохимических методах анализа, особенно в полярографии. XI уже было показано, что когда значения Е / 2 для двух ионов очень близки, то их полярографическое определение при одновременном присутствии невозможно. В подобных случаях обычно прибегают к помощи комплексообразующих реагентов, которые либо маскируют один из компонентов, либо вызывают достаточное разделение двух волн. [16]
Анализ малорастворимых объектов, содержащих мешающие компоненты ( удобрений, кормовых фосфатов, большинства фторидов), обычно состоит из двух стадий: 1) превращение фтора в растворимые соединения и их отделение от мешающих компонентов; 2) определение фтора в растворе. [17]
Защитные добавки разделяют определяемый и мешающий компонент в частице аэрозоля. В качестве таких добавок можно использовать органические соединения, например этилендиамин-тетрауксусную кислоту ( ЭДТА), 8-оксихинолип, которые, добавленные в анализируемый раствор, связывают мешающий элемент в прочные растворимые комплексы. [18]
При этом обычно сначала изолируют мешающие компоненты осаждением или маскированием, а затем специфич. [19]
Сложные задачи, включающие анализ мешающих компонентов, часто можно решить с использованием диспергирующих анализаторов. Фактически почти любой анализ, проводимый в лаборатории, может быть выполнен таким прибором в автоматическом режиме. Описано [11] несколько типов анализаторов, соответствующих одно - и двух-лучевым лабораторным спектрометрам и спектрофотометрам. Такие приборы можно приспособить для анализа многокомпонентных систем последовательным выведением длин волн, на которых проводится анализ. [20]
Обычно маскировку осуществляют путем осаждения мешающего компонента, превращения его в другое валентное состояние и наиболее часто - связывания его с другим веществом обычно в форме достаточно устойчивого комплекса. [21]
Экстракцию проводят с целью отделения мешающих компонентов или для выделения и количественного определения интересующего компонента. Например, можно измерять поглощение органического слоя в видимой или ультрафиолетовой области спектра, что позволяет оценивать концентрацию ионов металла в водной фазе. [22]
Контроль качества разделения и отсутствия мешающих компонентов выполняется визуально путем оценки формы хроматографического пика ВХ в режиме вырезка. Пик ВХ должен быть симметричным, искажения переднего или заднего фронтов не допускаются. Дополнительный контроль появления мешающих компонентов осуществляется путем анализа холостой пробы. За холостую пробу принимают пробу воздуха, отобранную в местности, где предполагается отсутствие ВХ. В области регистрации ВХ не должно быть пиков. [23]
Сложные задачи, включающие анализ мешающих компонентов, часто можно решить с использованием диспергирующих анализаторов. Фактически почти любой анализ, проводимый в лаборатории, может быть выполнен таким прибором в автоматическом режиме. Описано [11] несколько типов анализаторов, соответствующих одно - и двух-лучевым лабораторным спектрометрам и спектрофотометрам. Такие приборы можно приспособить для анализа многокомпонентных систем последовательным выведением длин волн, на которых проводится анализ. [24]
 |
Случаи эффектов избирательного поглощения и возбуждения, простые для их учета. [25] |
В пробе может одновременно присутствовать несколько мешающих компонентов. Каждый из них может оказывать избирательное возбуждение или поглощение и за счет других своих линий. Чтобы облегчить учет этих влияний, для каждой аналитической линии составляют и используют графики зависимости коэффициента поглощения от атомного номера мешающих, третьих элементов. [26]
Для достижения необходимой степени очистки от мешающих компонентов поглощение должно проводиться при определенных температурах. [27]
Наличие фильтровых кювет полностью исключает влияние мешающих компонентов на результат измерения в тех случаях, когда спектры поглощения определяемого и мешающих компонентов частично перекрываются. Обе камеры лучеприемника 9 заполнены газом, подлежащим определению. [28]
Предназначены для очистки газовых смесей от мешающих компонентов. [29]
По некоторым данным [9], отделение мешающих компонентов аммиаком в присутствии избытка железа ( для одновременного удаления фосфат-ионов) с успехом может быть применено при анализе пород, содержащих не более 1 % фтора. При больших количествах фтор может задержаться осадком RzQz в виде CaFa или увлечь с собой в фильтрат комплекс алюминия, мешающий дальнейшему определению фтора. [30]
Страницы: 1 2 3 4