Кон-формер
Cтраница 1
Кон-формер более устойчив, чем гош-конформер, и преобладает в состоянии равновесия. Отщепление галогеноводорода по механизму Е2 от anmw - кон-формера приводит к транс-изомеру, а отщепление от гош-конформера - к цмс-изомеру. Ниже стереохимия реакций Е2 показана с использованием различных проекционных формул. [1]
Кон-формер белка обладает каталитической активностью ( или в общем случае функциональной активностью) - в исходном состоянии и не обладает таковой после какого-то большого или небольшого структурного изменения. Такого рода процессы описываются экспоненциальными функциями времени. [2]
Еще больше число возможных кон-формеров у гексана. [3]
Для раци-изомера ( V) встречается кон-формер, имеющий о сь С2, относительно которой взаимозаменяются как протоны при С2 я С4, так и протоны метиленовой группы. Поэтому протоны каждой пары химически эквивалентны. [4]
Изучение свободного вращения и химических свойств кон-формеров называется информационным анализом. Основы кон-формационного анализа циклических углеродных систем будут даны в гл. [5]
В спектре метастабильной фазы также видны полосы обоих кон-формеров, а при необратимом переходе в кристалл - П ( при - - 157 С) полосы гош-изомера исчезают. В метастабильной модификации заторможенного внутреннего вращения молекул не происходит и изомеры не находятся в равновесии. Эти результаты подтверждены термохимическими данными об энтальпиях и энтролиях фазовых переходов, полученными методом низкотемпературной калориметрии. [6]
Необходимо отметить, что сам ферроцен, за исключением двух кон-формеров ( заторможенного и заслоненного с симметрией I) 5tj и D h соответственно), можно рассматривать как хиральную молекулу. То же относится и к более простым соединениям, таким, как этан или дифенил. Соответствующее замещение в этих соединениях приводит к устойчивым энантиомерам. Степень свободного вращения в гетероаннулярных мостиковых ферроценах [28, 31 - 33] зависит от длины мостика, что затрудняет обобщения. Однако модели, и особенно магнитная эквивалентность метиленовых протонов в спектрах ЯМР [31], показывают, что даже в соединениях, содержащих три углеродных мостика, таких, как 1 1 - ( а-кетотриметилен) ферроцен ( ср. [7]
Очевидно, что при изучении какой-либо реакции монозамещенного цикло-гексана следует рассматривать реакцию аксиального и экваториального кон-формера, так же как в случае некоторых реакций ацетоуксусного эфира необходимо учитывать кетонную и енольную формы. К этому вопросу, как и к методам определения разности энергий между двумя конформерами, мы вернемся в разд. [8]
При измерении ИК-спектров было установлено, что трео-изомер II имеет более высокое содержание ш-клинарного кон-формера III, стабилизированного внутримолекулярной водородной связью. [10]
Шестичленное кольцо О-изопропили-денциклогексан - грсшс-1 2-диола ( 62) существует, вероятно, в виде слегка складчатого кресловидного кон-формера. [11]
Данные ИК - и ЯМР-спектроскопии позволяют, кроме того, определять энергетические характеристики пространственных изомеров и кон-формеров. Энергетические характеристики изомерных веществ получают и с помощью прямых определений термохимическими методами. [12]
Значит, второе звено цепной реакции происходит настолько быстро, что данная конформация кресла не успевает превратиться в другой кон-формер. [13]
 |
Маиболее устойчивые конформеры 2 3 4 5-тетра - О-метил. [14] |
Септаноза более выгодна и с точки зрения энтропии смешения, так как она существует в виде большего числа кон-формеров. [15]
Страницы: 1 2 3