Cтраница 1
Конант, Кирнер, Хасси более глубоко рассмотрели в это же время механизм реакций между органическими и неорганическими галогензамещенными и установили, что относительная реакционная способность соединений типа АСН2С1 ( где А является активирующей группой) при их взаимодействии с йодистым калием, как было найдено, в общем пропорциональна кислотности соответствующего соединения АОН, активности альфа-водородного атома в AQH3 и обратно пропорциональна основности соединения ANH. Это свидетельствует о том, что активирующее влияние ненасыщенных групп не может быть согласовано с известными теориями, касающимися меняющейся полярности атомов галогена [ 269, стр. Такой вывод нанес ощутимый удар по теории альтернации полярностей ( зарядов) атомов, несостоятельность которой была, с другой стороны, доказана в те же годы Лукасом с сотрудниками [ 264, стр. [1]
Конант, Астон и Тонгберг [24] показали, что реакции окисления альдегидов можно изображать по схеме Конанта. Ими были изучены реакции окисления алифатических альдегидов при 80 комплексными цианидами в основных растворах и цериевыми солями в кислых растворах. В обоих случаях они показали, что в этих процессах имеет место окисление а-атома углерода. [2]
Конант и Петерсон [73] установили, что н-валерьяновый и й-гептиловый альдегиды полимеризуются при 12 кбар за 24 ч в густые пасты, которые при атмосферном давлении также постепенно деполимеризуются с образованием исходных альдегидов. [3]
Конант и Физер [5], получившие эту формулу, правильно отмечают, что в нее должны входить растворимости каждого компонента в совместном присутствии со вторым, что не позволило бы сделать соответствующего расчета. Однако легко видеть, что в том приближении, которое нами принято и которое вполне достаточно, это возражение не имеет практического значения. [4]
Конант и Петерсон5 нашли, что реакция сочетания диазотиро-ванных сульфаниловой кислоты, л-броманилина, анилина, л-толу-идина или о-анизидина с нафтолсульфокислотами при рН от 4 5 до 9 15 является бимолекулярной и что скорость сочетания находится в простой функциональной зависимости от активности ионов водорода буферного раствора. [5]
Конант и Петерсон [95], пытаясь найти соответствие между строением и реакционной способностью солей диазония, исследовали кинетику азосочетания в буферных растворах и выяснили, что реакция подчиняется уравнению второго порядка. [6]
Предложенный Конантом механизм взаимодействия карбонильных соединений с треххлористым фосфором встретил ряд существенных возражений со стороны Кабачника и сотрудников, к работам которых [19 - 24] мы отсылаем интересующихся этой темой. [7]
Так, Конант, впервые изучивший эти реакции, и другие исследователи показали [192-196], что треххлористый фосфор, трехбромистый фосфор, дифенилхлорфосфин, фенилдихлорфосфин и ароксихлорфосфины образуют с а, ( З - непредельными кетонами в ледяной уксусной кислоте ( с последующим гидролизом) у-кет ФосФоновые кислоты. [8]
Бриджмен и Конант [315] наблюдали интересное явление: масляный и изомасляный альдегиды под давлением в 12 000 атм и комнатной температуре образовывали твердые аморфные полимеры, которые при атмосферном давлении постепенно деполи-меризовались до исходных альдегидов. Конант и Петерсон [350] позднее исследовали полимеризацию масляного альдегида подробнее. Оказалось, что на скорость этой реакции существенное влияние оказывает кислород. [9]
Холл и Конант [4] нашли, что 0 064 М раствор H2SO4 в безводной СНзСООН обладает приблизительно кислотн остью 1 М водного раствора. [10]
Бриджмен и Конант [5] заполимеризовали винилацетат на 50 % за 48 ч при комнатной температуре и давлении 12 кбар. [11]
Бриджмен и Конант [5] наблюдали интересное явление: масляный и изомасляный альдегиды под давлением в 12 кбар и комнатной температуре образовывали твердые аморфные полимеры, которые при атмосферном давлении постепенно деполимеризова-лись до исходных альдегидов. Конант и Петерсон [73] позднее исследовали полимеризацию масляного альдегида подробнее. Оказалось, что на скорость этой реакции существенное влияние оказывает кислород. [12]
Холл и Конант [4] нашли, что 0 064 М раствор H2S04 в безводной СН3СООН обладает приблизительно кислотностью 1 М водного раствора. [13]
В 1930 г. Конант и Тонгберг [339] изучили полимеризацию изопрена при давлениях до 12 000 атм и комнатной температуре. [14]
В 1930 г. Конант и Тонгберг [47] изучили полимеризацию изопрена при давлениях до 12 кбар и комнатной температуре. [15]