Конверсия - изобутилен
Cтраница 1
 |
Влияние условного времени контакта на реакцию изобутилена с. [1] |
Конверсия изобутилена, %: 1 - в ТБС; 2 - в димер изобутилена; 3 - в эфир; 4 - общая; 5 - выход эфира в расчете на прореагировавший изобутилен, мол. [2]
ПИБ и конверсия изобутилена связаны с концентрацией вводимого в зону реакции катализатора. С возрастанием ( до определенного предела) содержания катализатора снижается молекулярная масса полимера, но увеличивается конверсия мономера. [3]
Исследование зависимости конверсии изобутилена и фракционного состава полимера от объемной скорости, тем-ры, продолжительности работы кат - pa и количества ВРз, адсорбированного на силикагеле. [4]
При этих условиях в ректификационно-реакторном аппарате конверсия изобутилена составляет 99 5 % мае. [5]
Хс - коэффициент селективности; Ха - конверсия изобутилена на одной ступени; Хобщ - конверсия изобутилена на всех ступенях; т - число ступеней. [6]
 |
Влияние температуры на реакцию изобутилена с втор. [7] |
С повышением температуры от 60 до 90 С конверсия изобутилена практически не изменяется и составляет 43 %, выход эфира при этом падает почти вдвое с 39 до 22 % за счет увеличения выхода побочных продуктов - димера изобутилена и частично ТБС. Из литературных данных [1] известно, что константа равновесия реакции алкенов со спиртами с ростом температуры уменьшается. Это, по-видимому, является одной из причин, вызывающих снижение конверсии изо-бутнлена и уменьшение выхода эфира с повышением температуры. Выход димера изобутилена и ТБС, как и следовало ожидать [3], возрастает. Аналогичные зависимости были получены также при изучении реакции изобутилена и изоамиленов с метиловым спиртом [1] с использованием в качестве катализатора катионита. [8]
 |
Влияние длины реакционной зоны и концентрации мономера на молекулярную массу продукта и конверсию мономера. [9] |
Одновременно происходит снижение молекулярной массы полимера и уменьшение конверсии изобутилена при увеличении его концентрации в исходной смеси. [10]
 |
Влияние мольного со - ни. [11] |
При условном времени контакта выше 0 37 ч зависимость конверсии изобутилена и выхода эфира от мольного соотношения исходных реагентов носит экстремальный характер. Это указывает на то, что данная зависимость имеет более сложный характер н помимо концентрационного нужно учитывать другие факторы, па-пример, равновесные, диффузионные. [12]
Результаты, представленные на рис. 3, показывают высокую степень конверсии изобутилена в продолжение всего опыта и, следовательно, возможность весьма длительной работы данного катализатора после 41 5 час. [13]
При переходе от ГАОС к комплексным катализаторам, наряду с увеличением конверсии изобутилена, возрастает содержание ароматических фрагментов в полиизобу-тилене, а также уменьшаются его молекулярная масса и степень ненасыщенности вследствие реакции сопряженного алкилирования толуола растущим ионом карбония. [14]
При переходе от ИпА1С13 пк комплексным катализаторам, наряду с увеличением конверсии изобутилена, возрастает содержание ароматических фрагментов в полиизобутилене, а также уменьшается его молекулярная масса и степень ненасыщенности вследствие реакции сопряженного алкилирования толуола растущим ионом карбония. Особенностью реакции полимеризации изобутилена в среде толуола в присутствии гетерогенного катализатора на основе сульфокатионита, модифицированного С2Н5А1С12, является селективное образование ненасыщенного полимера, что, вероятно, связано со стерическими препятствиями реакции алкилирования. Максимальное содержание ароматических фрагментов в полиизобутилене достигается при использовании в качестве катализаторов комплексов Густавсона на основе мезитиле-на и толуола. [15]
Страницы: 1 2 3