Конверсия - изобутилен
Cтраница 3
Облучение влияет на каталитические свойства некоторых катионзамещенных форм фожазитов. Мрад) цеолитов NaX, NaY и их Li -, Са-замещенных форм заметно увеличивает конверсию изобутилена, выход индивидуальных димеров и изомеризующую активность указанных образцов. [31]
Нами были увлажнены образцы 6 и 8, а затем прокалены первый при 350 С ( образец 6 в табл. 3), а второй - при 550 С. Оказалось, что на образце 8, так же как и на прокаленном при 1200 С, конверсия изобутилена равна нулю, а на втором образце силлиманита конверсия изобутилена резко снизилась. [32]
Из данных представленных на рис. 2, видно, что увеличение мольного соотношения спирт: алкен вызывает увеличение конверсии изобутилена от 43 до 47 % и выхода эфира в расчете на прореагировавший изобутилен от 72 до 94 мол. [33]
Нами были увлажнены образцы 6 и 8, а затем прокалены первый при 350 С ( образец 6 в табл. 3), а второй - при 550 С. Оказалось, что на образце 8, так же как и на прокаленном при 1200 С, конверсия изобутилена равна нулю, а на втором образце силлиманита конверсия изобутилена резко снизилась. [34]
 |
Принципиальная технологическая схема выделения изобутилена из С4 - фракции с использованием. [35] |
Таким образом, для проведения реакции алкшшрования уксусной кислоты изобутиленом выбраны следующие параметры: температура 30 С, мольное соотношение уксусная кислота: изобутилен 5: 1, количество катализатора КИФ - 10 мае. При этом конверсия изобутилена составляет около 75 мол. [36]
 |
Принципиальная технологическая схема выделения изобутилена из С4 - фракции с использованием. [37] |
Таким образом, для проведения реакции алкилирования уксусной кислоты изобутиленом выбраны следующие параметры: температура 30 С, мольное соотношение уксусная кислота: изобутилен 5: 1, количество катализатора КИФ - 10 мае. При этом конверсия изобутилена составляет около 75 мол. [38]
Изучение кинетических закономерностей процесса окислительного аммонолиза изобутилена на проточной установке в изотермическом реакторе с неподвижным слоем висмутмолибден-вольфрамового катализатора, модифицированного кремнием, показало, что скорость превращения изобутилена характеризуется первым порядком по изобутилену и нулевым - по аммиаку и кислороду, если парциальное давление последнего не ниже определенной величины. Установлено, что метакрилонитрил до-статочно стабилен и в условиях реакции практически не претерпевает вторичных превращений и не тормозит реакции окислительного аммонолиза. Селективность процесса по метакрилонитрилу не снижается при конверсии изобутилена 97 %, Экспериментально были определены значения энергий активации и предэкепоненциальных множителей для реакций образования метакрилонитрила, ацетонитрила, синильной кислоты и диоксида углерода. [39]
В области температур прокаливания от 105 до 250 С степень превращения изобутилена почти не изменяется. В катализате содержится довольно большое количество тримеров. По мере удаления воды при повышении температуры прокаливания резко возрастает конверсия изобутилена, достигая максимального значения, когда удаляется вся вода. [40]
 |
Влияние природы метилбензола на реакцию ограничения растущей цепи полимера при полимеризации изобутилена ( 195 К, С2Н5А1С12, СН2С12 и стирола ( 273 К, 8пСЦ, CC14 - C6H5NO2. [41] |
Предполагая, что значения / ср для данного мономера не зависят от природы метилбензола, на основании значений относительных констант передачи цепи на метилбензол ka / kp и на мономер kM / kp были рассчитаны отношения констант fen / fcM, характеризующие конкурентную способность изученных оснований в реакции с полимерным карбкатионом. Поэтому полностью предотвратить реакцию передачи растущей цепи на изо-бутилен по реакции А невозможно. Полиизобутилен, синтезированный в присутствии метилбензолов, содержит, наряду с ароматическими фрагментами, двойные связи, при этом содержание двойных связей в образцах, полученных при различных конверсиях изобутилена ( от 25 до 70 %), практически неизменно в ходе реакции и составляет 0 2 моль СС на 1 моль ПИБ. [42]
 |
Зависимость молекулярной массы полиизо. [43] |
Низкомолекулярный ПИБ и олигомеры изобутилена получают примерно по такой же технологической схеме. В качестве сырья используют фракции С3 - С4, изобутан-изобутиленовые смеси ( 90: 10 - 50: 50), бутан-бутеновые фракции. Катализатором служат растворы А1С13 в хлоралканах или аренах. Однако при получении низкомолекулярного ПИБ использование регуляторов нецелесообразно. Поэтому в случае применения ПИБ для вязкостных присадок и серии октолов полимеризацию проводят при относительно высоких ( в том числе положительных) температурах. Молекулярная масса ПИБ и конверсия изобутилена связаны с концентрацией вводимого в зону реакции катализатора. С возрастанием ( до определенного предела) содержания катализатора снижается молекулярная масса полимера, но увеличивается конверсия мономера. [44]
Страницы: 1 2 3