Cтраница 4
Учет реальной структуры потоков паровой фазы позволяет выявить неравномерность распределения движущей силы, а следовательно, и температуры по площади тарелки, что особенно важно для реакционно-массообменных процессов, где неравномерности распределения концентраций и температур по площади тарелки определяют различную скорость химической реакции в этих точках, а следовательно, эффективность массо-обмена и конверсию реагентов во всем аппарате. [46]
Для обратимых реакций влияние начальных концентраций на скорость проявляется в большей степени, чем для необратимых. Так, для обратимых реакций, протекающих с увеличением общего числа молей, повышение концентрации реагента увеличивает скорость прямой реакции, но одновременно уменьшается движущая сила процесса из-за снижения равновесия конверсии. Следовательно, для каждой конверсии реагентов необходимо выбирать такую начальную концентрацию реагентов, которая обеспечила бы максимальную скорость превращения. [47]
Впоследствии установлено, что для поддержания оптимальной степени конверсии реагентов температура реактора должна находиться в пределах 530 - 580 С. [48]
В технологии основного органического и нефтехимического синтеза, как практически и в любой химической технологии, одной из основных является подсистема, включающая реактор. Химический реактор - это аппарат, в котором осуществляются химические реакции с целью получения необходимых веществ в условиях технологического процесса. Основными показателями процессов, протекающих в реакторе, являются конверсия реагентов, выход продуктов и селективность химического процесса. [49]
Анализ уравнений ( 4) и ( 5) показал, что для стехиометрического соотношения реагентов в питании каждому значению величины потока рецикла соответствует единственное стационарное состояние, отвечающее неполной конверсии. При этом на зависимости конверсии от величины потока рецикла имеется максимум, а при R - oo конверсия стремится к нулю. Следовательно, при стехиометрическом питании не существует стационарных состояний, соответствующих 100 % конверсии реагентов для случаев, когда в рецикле содержится только реагент А. [50]
Основные представления о том, каким способом структурная теория может быть применена к детальному рассмотрению механизма каталитических реакций на поверхности, изложены в статьях Косей [113], Эрльмена [114] и Эрльмена и Косей [115] на примере механизма стереорегулярной гетерогенно-каталитической полимеризации пропилена. Показано, что определенные кристаллографические участки могут быть активными центрами, на которых соединяются реагенты. Была привлечена теория поля лигандов, чтобы показать вероятное отношение между энергией активации для конверсии адсорбированных реагентов в продукт и свойствами комплекса переходного металла, который образует реакционный центр. [51]
Для быстрых химических реакций реакционная зона может иметь принципиально неопределенную, но реально - конечную протяженность. Тогда необходимость замыкания потока отпадает. Другие варианты организации работы аппарата при Р О или W О вытекают непосредственно из анализа статики НСРРП, как обеспечивающие наивысшие конверсии реагентов. [52]
Правая часть-отношения (17.36) представляет собой степень превращения реагента А ( 0л) в химической реакции. По траекториям химического превращения ( рис. 40, в) легко проследить интервал составов BF исходных смесей, для которых предельная конверсия реагента А составит эту постоянную величину, не зависящую от исходного соотношения реагентов. [53]
Эти технологии характеризуются одностадийностью по химической составляющей и непрерывностью. Невысокие конверсии исходных реагентов за один проход приводят к необходимости использования рециркуляции для полного превращения сырья. Исходное сырье для получения винилацетата доступно, поскольку этилен, технический кислород и уксусная кислота являются относительно дешевыми многотоннажными продуктами. Обе технологии позволяют получать высокие ( до 95 %) выходы винилацетата и, следовательно, могут быть отнесены к высокоэффективным процессам, хотя конверсии реагентов за один проход нельзя считать достаточными. [54]
В ряде производств органического синтеза в одном аппарате проводят несколько реакций. Так, можно совмещать две реакции, одна из которых является экзотермической, а другая - эндотермической. В этом случае режим процесса в целом может оказаться адиабатическим, и степень приближения его к адиабатическому зависит от теплоты каждой из реакций. Особенно удобно совмещать реакции, когда производительность по каждой из них можно варьировать. Тогда, изменяя производительность по одной из реакций, относительно легко достигнуть адиабатического режима. При этом не только сокращаются энергетические затраты, но и повышается конверсия реагентов. [55]