Более высокая конверсия

Cтраница 2

Бройер [508] приводит данные лабораторных и полупроизводственных исследований синтеза сополимеров бутадиена и акрилонитрила: влияние чистоты мономеров и степени конверсии на сополимер; описывается состав эмульсий и условия полимеризации. Более высокая конверсия и лучшее качество конечных продуктов наблюдаются при проведении сополимеризации в атмосфере азота. [16]

Как уже отмечалось выше, выходы за цикл при каталитической деструктивной гидрогенизации не должны превышать 50 - 65 % во избежание чрезмерного газообразования. Более высокая конверсия сопровождается значительным разложением образующегося бензина на газооб разные углеводороды. Коксообразованье не играет существенной роли при деструктивной гидрогенизации, как это имеет место при крекинге. Самые высокие выходы бензина гидрогенизации получаются при использовании метода рисайклинга. [17]

С этой точки зрения моделирование может быть использовано для оптимизации температуры компонентов и минимизации цикла. В общем случае более высокая конверсия во время заполнения не гарантирует более короткий цикл, так как конверсия обычно неоднородна и поэтому отдельные области жидкости могут отставать от основной массы. [18]

На основании только кинетических измерений скорости реакции невозможно определить, что метанол адсорбируется диссоциативно и что лимитирующая стадия - это десорбция продуктов. Это замечание уже обсуждалось, но мы полагаем, что более высокая конверсия, которую Вы наблюдали в, импульсном реакторе, не может служить достаточным доказательством того, что лимитирующей стадией является десорбция продуктов. [19]

Однако вскоре тало известно, что сотрудникам фирмы на своей опытной установке удалось достигнуть более высокой конверсии и соответственно производительности. [20]

Это явление определяет характерный вид зависимости кажущейся общей константы скорости полимеризации от конверсии и обусловливает существование экстремального участка на кинетической кривой ( см. рис. IV. Хорошие растворители или пластификаторы полимера ведут себя подобно избыточному мономеру, смещая кривую скорости в сторону более высоких конверсии. Повышение температуры действует в том же направлении, а также уменьшает эффект автоускорения. [21]

Схема процесса производства ТБМЭ фирмы Huls. [22]

В процессе фирмы Snamprogetti rper - бутилметиловый эфир получают в трубчатом реакторе со стационарным слоем катализатора при температуре 40 С и давлении 0 4 МПа. В схеме процесса фирмы Huls ( рис. 3.8) установлены два последовательно соединенные реактора со стационарным слоем катализатора, что обеспечивает более высокую конверсию изобутена и позволяет четко регулировать температуру процесса. Реакционная смесь содержит около 60 % ( масс.) грег-бутилметилового эфира, непревращенные бутены, а также небольшое количество метанола. [23]

Отсюда оказывается возможным по конверсии, отвечающей этой области, вычислить начальные скорости. Правда, точные дилатометрические измерения в интервале конверсии от 0 до 1 % показали, что определенные таким путем скорости несколько более низкие, чем вычисленные, исходя из более высоких конверсии. [24]

Скорости конверсии при типичной дисперсионной полимеризации сс-метилстирола [ 40 % мономера и 1 % ( мол. бутиллития ]. [25]

Ввиду того, что скорость дисперсионной полимеризации равна нулю при х - 0 ( нет частиц) и х - 1 ( нет мономера), существует некоторая конверсия, соответствующая максимальной скорости; очень высокая конверсия обычно достигается лишь при увеличении среднего времени пребывания в реакторе. Этот эффект может быть уменьшен за счет увеличения концентрации инициатора и повышения температуры, что не только обычным образом увеличивает значения констант скорости, но также смещает максимум гель-эффекта в сторону более высоких конверсии. [26]

Предположение о том, что причиной несоответствия в рассматриваемом случае расчетных и экспериментальных критических параметров процесса гелеобразования является наличие в исходном олигоэфирдиоле монофункциональных молекул, должно быть отвергнуто на основании следующих соображений. Разработанными в настоящее время методами синтеза олигоэфир-диолов очень трудно получить полностью бифункциональный олигомер и практически всегда имеется определенная доля монофункциональных молекул олигоэфира, которая, естественно, должна сдвигать точку гелеобразования в область более высоких конверсии. [27]

Сплавы кремния с серебром или медью непригодны для получения фенилхлорсиланов. Согласно нашим наблюдениям, слабое взаимодействие сплавов с хлорбензолом вызвано образованием силицидов, вследствие чего медь и серебро уже не присутствуют в виде металлов. Это подтверждается и более высокой конверсией хлорбензола при реакции его с окисленным сплавом, состоящим из кремния с медью ( 1: 1), как об этом упоминается далее. [28]

Глэдроу и его сотрудники [179] нашли, что при крекинге цетана с конверсией, равной 20 %, таблетированный алюмосиликатный катализатор дает большее количество углеводородов С3 - С4 за счет углеводородов С6, чем таблетированный магнийсиликатный катализатор. Было предположено, что это является результатом более интенсивного действия алюмосиликатного катализатора. Таким образом, этот катализатор дает более высокую конверсию цетана по сравнению с конверсией к-гептана при температуре 510 С и скорости, равной 4; w - гептан более стоек, чем цетан. [29]

Приведенная схема получения н-бутанола на базе ацетальде-гида может быть улучшена за счет изменения аппаратурного оформления важнейших стадий - альдолизации и гидрирования. Так, весьма эффективной может оказаться замена трубчатого аль-долизатора колонным аппаратом, в котором тепло реакции снимается за счет испарения поступающего ацетальдегида. Такой реактор позволяет вести процесс с более высокой конверсией за проход. [30]

Страницы: 1 2 3 4