Cтраница 4
Кинетика полимеризации акрилонитрила в массе во многих отношениях отличается от кинетики полимеризации стирола, метилметакри-лата и вшшлацетата. Как и в случае винилхлорида, основной причиной отклонений от нормальной радикальной полимеризации является то, что полимер нерастворим в мономере и поэтому сразу же выпадает в осадок, что приводит к образованию гетерогенной системы. Вязкость жидкого мономера во время полимеризации практически не повышается; полимер легко отделяется фильтрованием. В результате относительно большой объемной контракции при полимеризации ( 100 % - мая конверсия соответствует при 50 С контракции в 35 %; см. табл. 2, стр. Особенно пригоден акрилони-трпл для испытаний па реакционноспособпые свободные радикалы, так как уже при копверсиях, меньших чем 0 1 %, появляется отчетливая опалесценция, переходящая в помутнение, пока, наконец, при более высоких конверсиях не образуется хлопьевидный осадок полимера. [46]