Cтраница 3
![]() |
Схема выделения и очистки бутадиена. [31] |
Полученный конденсат собирается в сборник 2, откуда передается на переработку вместе с бутадиеном, отогнанным из абсорбента. [32]
Полученный конденсат возвращается в цех синтеза акрилонитрила. [33]
![]() |
Схема получения синильной. [34] |
Полученный конденсат вместе с паро-газовой фазой направляется на промывку, где достигается очистка раствора от сероводорода. [35]
Полученный конденсат частично возвращается в колонну в качестве флегмы, а основная часть собирается в сборнике готового продукта. Инертные газы из конденсатора через огнепреградитель сбрасываются в атмосферу. Хлорэтан направляется на хлорирование, а часть его отводится в виде товарного продукта. [36]
Полученный конденсат представляет бинарную смесь из метшщиклогексана и непрореагировавшего толуола. Процентный состав смеси определяется по показателю преломления при 20 в рефрактометре Аббе. [37]
Полученный конденсат взвешивается, отделяется от воды, сушится над прокаленным Na2SO4 и вновь взвешивается. Высушенный конденсат перегоняется с елочным дефлегматором длиною в 20 см. Отбираются 4 фракции: 1) до 90 ( бензольная), 2) 90 - 130 ( промежуточная) - 3) 130 - 160 ( изопропилбензоль-ная) и 4) остаток. [38]
Полученный конденсат разгоняется из колбы с дефлегматором, и количество полученного при разложении бензола рассчитывается по данным разгонки. Для полученного бензола определяется коэффициент рефракции. В газе определяется общее количество непредельных углеводородов с помощью бромной воды. [39]
Полученный конденсат отделяется от воды, сушится и подвергается фракционной разгонке. Основная фракция, содержащая н-гептан ( при 85 - 102), после сушки прокаленным СаС12 вновь разгоняется. Для получения более, чистого н-гептана конденсат после отделения воды дважды обрабатывается в делительной воронке 78-процентной серной кислотой ( уд. Выделенные из конденсата предельные углеводороды вначале промываются водным раствором соды до нейтральной реакции, а-зетем несколько раз водой, после чего сушатся СаС12 и разгоняются. [40]
![]() |
Теплообменник труба в трубе. [41] |
Полученный конденсат отводится в барометрический колодец. При наличии больших количеств масел в конденсате барометрический колодец оборудуется специальными ловушками для улавливания этих масел и отделения их от воды. Несконденсировавшиеся пары из барометрического конденсатора направляются вторым эжектором в конденсатор смешения. Сконденсировавшиеся пары также отводятся в барометрический колодец. Неконденсирующиеся газы третьим эжектором выводятся или в атмосферу или лучше в трубу, соединенную с барометрическим колодцем, так как при этом можно сконденсировать водяной пар, служащий для работы последнего эжектора, и клубы пара не будут заволакивать установки. [42]
Полученный конденсат после продувания сухим и чистым азотом был дважды перегнан из колбы с высоким дефлегматором с отбором фр. [43]
![]() |
HI-5. Схема водной абсорбции СО2 под давлением. [44] |
Полученный конденсат ( флегма), содержащий некоторое количество растворенного компонента, отделяется от газа в сепараторе 6 и насосом возвращается в десорбер. [45]