Cтраница 1
Третичные ароматические амины получают нагреванием вторичных аминов с арилиодидами в присутствии медного порошка ( см. разд. [1]
Третичные ароматические амины ( 116) гладко нитрозируются в / гара-положение. Диалкиланилин: А - алкилдифенилами-ны, трифенийамины в водном растворемхлороводородной кислоты при добавлении раствора нитрита натрия при 0 - - 10 С переходят в 4-нитрозозамещенные ( 11 7), выделяющиеся из раствора в виде гидрохлоридов. [2]
Третичные ароматические амины обычно реагируют с азотистой кислотой иначе, чем алифатические третичные амины; они не дают N-нитрозопроизводных, а вступают в реакцию С-нитрозирования, преимущественно в пара-положение. Возможно, что вначале образуется N-нитрозосоединение, которое далее изомеризуется ( разд. [3]
Третичные ароматические амины, в которых при атоме азота отсутствуют атомы водорода, например Лг-метилфенил-р - нафтил-амин, не реагируют с дифенилпикрилгидразилом. Однако эти еоединения, по-видимому, реагируют с перекисными радикалами в реакции ( 19), обменивая атом водорода ароматического кольца. [4]
Третичные ароматические амины в отличие от третичных аминов жирного ряда взаимодействуют с азотистой кислотой. [5]
Третичные ароматические амины можно формилировать региоселектнано в изрз-положеине смесью диметилформамида и хлорокиси фосфора. Эта реакция, открытая в 1927 году Вильсмейером, нашла особенно широкое применение для формилирования диалкиланилинов. [6]
Третичные ароматические амины ( диалкиланилины) при взаимодействин с азотистой кислотой образуют исключительно и-нитрозопроизводное без принеси о-изомера. [7]
Третичные ароматические амины, например М - дибензил-р-нафтил-амин [29], не тормозят полностью, как другие амины, полимеризацию бутадиена, но также и не активируют ее. [8]
Третичные ароматические амины, содержащие две алкиль-ные группы у атома азота, реагируют с азотистой кислотой с образованием продуктов нитрозирования ароматического кольца. Эти нитрозопроизводные являются основаниями, имеющими зеленую окраску; при переходе в соль цвет вещества становится оранжевым. [9]
Третичные ароматические амины типа CaHsNR2, сильно активированные по отношению к электрофилам наличием диалкиламиногруппы, нитро-зируются в пара-положение при действии холодной азотистой кислоты. [10]
Третичные ароматические амины типа CeHsNRg, сильно активированные по отношению к электрофилам наличием диалкиламиногрушш, нитро-зируются в пара-положение при действии холодной азотистой кислоты. [11]
Из третичных ароматических аминов удается нитрозироватъ дгшетилачиле ДН. [12]
У третичных ароматических аминов наблюдается нитрозирование ароматического ядра ( электрофильное ароматическое замещение, см. стр. [13]
Нитрозирование третичных ароматических аминов и фенолов протекает по механизму электрофильного замещения. [14]
Реакции третичных ароматических аминов с гидроперекисями в препаративном отношении изучены мало. [15]