Cтраница 2
Аминосмолами обычно называют продукты конденсации аминов с альдегидами. Практическое значение для лакокрасочной промышленности имеют этерифицированные аминосмолы, главным образом моче-вино-формальдегидные и меламино-формальдегидные. В последнее время получают распространение также и бензогуанамино-формальде-гидные смолы. [16]
Этого не происходит в случае конденсации амина с образованием азометина. [17]
Методы, основанные на катализируемых рутением конденсациях аминов со спиртами, могут оказаться полезными для синтеза большого производных индола. Механизм реакции включает гидридный перенос с образованием альдольных интермедиатов. [18]
Шиффа; - соединения, образующиеся путем конденсации амина и альдегида с отщеплением воды и образованием двойной связи между С-атомом альдегидной группы и N-атомом амина. [19]
Большая группа соединений получена с использованием реакции конденсации аминов с галоидфосфоновыми кислотами. Фосфоновая группа в галоидметилфосфоновой кислоте уменьшает активность атома галоида [62], что вызывает необходимость проведения реакций в жестких условиях. [20]
А по х i n - продукт конденсации аминов и кетонов. [21]
Большая группа соединений получена с использованием реакции конденсации аминов с галоидфосфоновыми кислотами. Фосфоновая группа в галоидметилфосфоновой кислоте уменьшает активность атома галоида [62], что вызывает необходимость проведения реакций в жестких условиях. [22]
Боразол и его замещенные могут быть получены конденсацией аминов с различными борными соединениями. Путем замещения в уже образованном боразольном кольце могут быть получены производные боразола. Легче всего образование боразольного кольца происходит при взаимодействии галогенидов бора ( хлорида или бромида) с аммиаком или первичными аминами, а также с их солями. [23]
Разнообразные азотсодержащие макроциклы в последнее десятилетие получают конденсацией внутрисферных аминов ( 1 2 -, 1 3 -, 1 4-диаминов) с кетонами, в частности с ацетоном. [24]
Легко протекает восстановление азометинового основания, полученного при конденсации амина с салициловым альдегидом. [25]
Метод основан на образовании в карбонатной среде продукта конденсации амина с 2 4-динитрохлорбензолом, окрашенного в желтый цвет и извлекаемого хлороформом. [26]
Более сложно протекает восстановление азометиновых оснований, полученных при конденсации аминов с ацетоуксусным эфиром. При восстановлении на окисном медно-хромовом катализаторе образуются вязкие трудно перегоняющиеся жидкости или аморфные массы сложного состава. Вещество после перегонки - быстро темнеет на воздухе. [27]
Интересной модельной реакцией в связи с процессами декарбо-ксилирования является также конденсация аминов и кетонов с образованием шиффовых оснований. Так, Лангенбек показал, что а-кетокислоты, например пировиноградная кислота и фенил-глиоксалевая кислота, дают шиффовы основания, легко теряющие углекислоту. [28]
Этот путь, вероятно, важен и в других реакциях конденсации относительно кислых аминов, однако он маскируется тем, что скорость определяющей стадией реакции в условиях, когда основной катализ был бы значителен, является дегидратация. Реакция может идти по механизмам, показанным схемами ( 21) и ( 22), а также по согласованному механизму или механизму одного столкновения. То, что общекислотный катализ не наблюдается при атаке нуклеофилами, менее основными, чем анионы амидов, такими, как цианид, сульфит и свободные амины, указывает на меньшую вероятность механизма по уравнению ( 22) в соответствии с предсказанием из корреляции между строением и реакционной способностью ( гл. [29]
В качестве деактиваторов применяются салицилидены - шиффовые основания, получаемые конденсацией аминов с ароматическими альдегидами. [30]