Конденсация - амин
Cтраница 3
Салицилидены представляют собой узкую группу класса шиффовых оснований, получаемых конденсацией аминов с ароматическими альдегидами. [31]
В качестве деактиваторов применяются салицилидены - шиффовые основания, получаемые конденсацией аминов с ароматическими альдегидами. [32]
Амино - и фенолоальдегиды представляют собой смесь олигомерных и низкомолекулярных продуктов конденсации аминов ( мочевины, мела-мина) или фенолов ( фенола, и-крезола, бутилфенола) с альдегадами, основное практическое значение из которых имеет формальдегид. Их состав и свойства определяются природой и соотношением реагирующих компонентов, рН и температурой реакционной смеси. [33]
При синтезе 1-замещенных изохинолинов можно вместо конденсации кетона с аминоацеталем использовать относительно легко идущую конденсацию амина с альдегидом. [34]
Возможность синтеза азометинов, основанного на реакции иминного обмена, обусловлена равновесной природой реакций конденсации аминов с карбонильными соединениями ( ср. Так, анилы R2C NAr реагируют с гидроксиламином или гидразинами и дают в результате иминного обмена соответствующие оксимы и гидразоны; в свою очередь, при реакции ок-симов с гидразинами получают гидразоны. Равновесие часто можно сместить в нужном направлении, особенно если аминный компонент, подлежащий замещению, более летуч, чем вновь вступающий. Это превращение особенно целесообразно применять в случае иминов, являющихся производными затрудненных кето-нов, которые заведомо с трудом будут вступать в непосредственную конденсацию. [35]
В качестве ускорителей са-мовулканизующихся клеев из полихлоропрена применяются ди - и полифенолы, гексаметилен-тетрамин и продукты конденсации аминов с альдегидами. Очень сильным ускорителем является 20 % - ный спиртовый раствор едкого кали. Процесс вулканизации при обычной температуре продолжается 1 сутки. [36]
Основными методами получения полиаминов являются конденсация дигалоидных производных углеводородов с аммиаком и диаминами, полимеризация алкилениминов и конденсация аминов с альдегидами и кетонами. [37]
В качестве ускорителей для самовулканизующихся клеев из полихлоропрена применяют ди - и полифенолы, гексаметилентетр-амин и продукты конденсации аминов с альдегидами. Очень сильным ускорителем является 20 % - ный спиртовой раствор едкого кали. Процесс вулканизации при обычной температуре продолжается сутки. Для улучшения клеящих свойств в полихлоропреновые смеси вводят кумароноинденовые смолы. Для предотвращения же-латинизации клеев в них рекомендуется вводить небольшие добавки спирта. [38]
 |
Сравнительная эффективность деактиваторов металла в бензине с разными антиокислителями-п-окси-дифениламином ( 0 015 % а и ионолом ( 0 03 % б. [39] |
Наибольшее количество продуктов, обладающих деактивирую-щими свойствами, найдено среди соединений из класса шиффовых оснований - продуктов конденсации аминов и ароматических альдегидов. Высокие деактивирующие свойства обнаружили дисалицил-иденэтилендиамин и салицил-иден-о-аминофенол. [40]
К классу Б относятся: фенопласты - полимеры на основе продуктов конденсации фенолов с альдегидами; аминопласты - на основе продуктов конденсации аминов ( мочевины, меламина и др.) с альдегидами; эфиропласты - на основе сложных эфиров многоосновных кислот и многоатомных спиртов; эпоксипласты - на основе эпоксидных смол; аминопласты - на основе полиамидов; силикопласты - на основе крем-нийорганических соединений, применяемых в производстве, например стеклопластиковых труб. [41]
По химическим признакам пластмассы объединяют в группы, название которых отражает химический характер связующего, например, фенопласты - на основе продуктов конденсации фенолов с альдегидами, аминопласты - на основе продуктов конденсации аминов ( мочевины, меламина) с альдегидами, анилинопласты - на основе продуктов конденсации анилина с альдегидами. [42]
Конденсация [2, 23, 24] альдегидов и кетонов с гидроксил-амином ( образующимся in situ из соли при действии основания) и О-замещенными гидроксиламинами, приводящая к оксимам и О-замещенным оксимам, обычно протекает легче, чем конденсация аминов с карбонильными соединениями. Оксимирование подобно образованию шиффовых оснований катализируется кислотами, но его обычно проводят в буферном растворе ( например, в фосфатном буферном растворе) при рН - 4, чтобы обеспечить оптимальную скорость реакции. Оксимирование стерически затрудненных кетонов рекомендуют проводить в основной среде. Вместо гидроксиламина для оксимирования альдегидов и кетонов можно использовать динатриевую соль гидроксиламиндисуль-фоновой кислоты HON ( SO Na) 2, которую можно легко приготовить in situ пропусканием диоксида серы в водный раствор нитрита натрия и бисульфита натрия. [43]
Однако этот способ неприменим, если в акридине имеется циано - или нитрогруппа, так как в этом случае будет происходить не только восстановление циано - или нитрогрупп ( иногда это даже требуется), но и конденсация амина с непрореагировавшим хлорпроизводным. [44]
Нагревание аминов с бензотрихлоридом приводит непосредственно к образованию катиона красителя. При конденсации аминов с бензаль-дегидом образуется аминопроизводное трифенилметана - бесцветное вещество, называемое лейкооснованием ( от греч. [45]
Страницы: 1 2 3 4