Cтраница 1
Конденсация фталевого ангидрида с резорцином происходит при температуре 170 - 180 в течение 10 мин. [1]
Конденсация фталевого ангидрида с резорцином происходит при температуре 170 - 180 С в течение 10 мин. По истечении 10 мин пробирки вынимают из глицериновой бани и дают им остыть. Затем содержимое пробирок смывают водой ( 10 - 12 мл) в мерный цилиндр на 100 мл. [2]
Конденсация фталевого ангидрида с фенолом в присутствии хлористого алюминия и без растворителя дает фенолфталеин в том случае, если фталевый ангидрид и хлористый алюминий брались в эквимолекулярном соотношении, а фенол в небольшом избытке. Применение более умеренного катализатора, хлористого цинка, дает лучшие выходы [83], указывая на то, что образование фталида, возможно, является следствием пониженной каталитической активности. Однако безводное хлорное железо дает худшие выходы, чем хлористый алюминий и хлористый цинк, и приводит к получению загрязненного продукта. [3]
Конденсация фталевого ангидрида может происходить с окси - или метоксипроизводными ангидрида высшей ароматической кислоты. [4]
Конденсация фталевого ангидрида с резорцином происходит легче, чем с фенолом; даже при сплавлении фталевого ангидрида с резорцином образуется флуоресцеин. [5]
Конденсация фталевого ангидрида с 1 5-диоксинафталином приводит к образованию 7 15-диоксигексацен - 5 16 8 13-дихинона, синего красителя для хлопка. [6]
Конденсацию фталевого ангидрида с бензолом ведут в присутствии хлорида алюминия. При этом образуется о-бензоилбензойная кислота, которую после ряда промежуточных операций обрабатывают в среде концентрированной серной кислоты при 100 - 105 С. При этом происходит замыкание цикла и образуется антрахинон ( см. разд. [7]
Конденсацией фталевого ангидрида с бензолом получается о-бензоилбензойнан кислота ( стр. [8]
При конденсации фталевого ангидрида с бензолом в присутствии хлористого-алюминия получается антрахинон ( см. § 91), широко применяемый в производстве красителей. [9]
Путем конденсации фталевого ангидрида с глицерином или с другими многоатомными спиртами получают различные полиэфиры, имеющие широкое применение в качестве пленкообразующих веществ в лакокрасочной промышленности ( стр. [10]
Путем конденсации фталевого ангидрида с глицерином или с другими многоатомными спиртами получают различные полиэфирь. [11]
При конденсации фталевого ангидрида образуется большое количество отходящих газов, подлежащих очистке перед удалением их в атмосферу. В современных цехах фталевого ангидрида получается 250 тыс. м3 и более отходящих газов в час. В связи с ростом мощности цехов фталевого ангидрида увеличивается и общее количество газов, отводимых в атмосферу. [12]
При конденсации фталевого ангидрида с глицерином обычно подтвер-гают конденсации смесь эквивалентных количеств реагентов. [13]
При конденсации фталевого ангидрида с фенолом в присутствии безводного хлорида цинка ZnCl, образуется фенолфталеин, который применяют в медицине как слабительное средство. [14]
При конденсации фталевого ангидрида и малеииового ангидрида с пропи-ленгликолем получаются ненасьпценные полиэфиры с низкой молярной массой. Двойная углерод-углеродная связь малеииовой кислоты обеспечивает возможность кросс-сочетания с рядом полимеров. Такие привитые полимеры находят широкое применение в строительстве в качестве арматуры. [15]