Cтраница 3
В результате конденсации фталевого ангидрида с фенолами, имеющими свободный водород, образуются производные трифенилметана, так называемые фталеины. Например, из фталевого ангидрида и фенола получают индикатор фенолфталеин. [31]
Фенолфталеин получают конденсацией фталевого ангидрида с фенолом в присутствии хлорида цинка или серной кислоты. Фенолфталеин и красители аналогичного строения применяют в качестве индикаторов, а также в медицине. Для крашения их не применяют ввиду недостаточной прочности. [32]
Бонна-Шмидта либо конденсацией фталевого ангидрида с w - хлорфенолом или гидрохиноном в присутствии серной кислоты, причем одновременно с замыканием антрахинонного кольца происходит и гидролиз с отщеплением хлора. Пурпурин получается при окислении по Бонну-Шмидту ализарина или, лучше, хинизарина; мало применим в качестве красителей, служит промежуточным продуктом для получения ализарина сине-черного; сопутствует ализарину в крапе. Антрагаллол получается при конденсации бензойной кислоты с галловой или фталевого ангидрида с пирогаллолом в присутствии серной к-ты. Антрагаллолу может сопутствовать руфигаллол, образующийся при конденсации двух молекул галловой к-ты. Хиналиварин, выпускаемый в продажу под названием ализарин-бордо В, содержит ализариновую группировку при одном бензольном ядре и хин-изаринопую при другом; получается окислением по Бонну-Шмидту ализарина или хинизарина. Антрахризон, промежуточный продукт для ряда ализариновых ( ант-рахризоновых) красителей; получается конденсацией двух молекул резорцинкарбоно-пой к-ты в присутствии серной к-ты и не обладает красящими свойствами. Ализарин-цианин различных марок, смесь пента - и гексаоксиантрахинонов, получается по Бонну-Шмидту при действии дымящей серной к-ты на ализарин, хинизарин, ализарин-бордо в присутствии катализаторов ( Н3ВО3, So, Br, S, HNO2); в зависимости от темп-ры, концентрации олеума, катализатора и длительности процесса получаются преимущественно либо пента - либо гекса-оксиантрахиноны. Иногда в реакцию Бонна-Шмидта вводят вместо оксипроизводных антрахинона смесь 1, 5 - и 1, 8-динитроантра - хипонов, получая при этом ализарин-цианин WRB; при этом нитрогруппы служат одновременно и катализаторами и окислителями. К группе оксиантрахинонов принадлежат также и нитро -, амино - и сульфгидрильные производные антрахинона, как напр. G, или 1, 2, 4-триокси - 5, 8-диаминоантрахинон, получаемый при действии 20 % - ного раствора аммиака на 1, 2, 4, 5, 8-пентаоксиантрахинон, и ализарин-марро н, З - амино-1, 2, 4-триоксиантрахи-нон, получаемый при нитровании ализарина в серной к-те и восстановлении полученного при этом З - нитро-1, 2, 4-триоксиантрахино-на. Генетически близко связаны с оксиантра-хинонными красителями и красители типа ализаринового синего, содержащие кроме антрахинонного ядра также и пиридиновое; эти красители получаются из соответствующих аминооксиантрахинонов при действии глиперина в присутствии окислителя и серной кислоты по реакции Скр у-па. [33]
Фенолфталеин получают конденсацией фталевого ангидрида с фенолом в присутствии водоотнимающих веществ, например концентрированной серной кислоты. [34]
Фенолфталеин получают путем конденсации фталевого ангидрида с фенолом в присутствии водоотнимающих веществ, например концентрированной серной кислоты. [35]
Фенолфталеин получают путем конденсации фталевого ангидрида с фенолом в присутствии водоотнимающих веществ, например концетрированной серной кислоты. [36]
Флуоресцеин получают при конденсации фталевого ангидрида с резорцином в присутствии хлорида цинка. [37]
Такого же типа конденсация фталевого ангидрида с гидрохиноном проходит при содействии серной кислоты вместе с борной кислотой. [38]
Антрахинон получают также конденсацией фталевого ангидрида с бензолом в две стадии. [39]
Антрахинон получают также конденсацией фталевого ангидрида с бензолом в две стадии. Вначале в присутствии катализатора А1С1з происходит присоединение бензола с образованием орто-бензоилбензойной кислоты. [40]
Какие соединения образуются при конденсации фталевого ангидрида с фенолом, резорцином. В каких условиях продукты конденсации превращаются в красители. [41]
По аналогичной схеме при конденсации фталевого ангидрида с производными бензола можно получить соответствующие производные антрахинона, которые, так же как антрахинон, используются в качестве промежуточных продуктов в производстве красителей. [42]
Какие соединения образуются при конденсации фталевого ангидрида с фенолом, резорцином. В каких условиях продукты конденсации превращаются в красители. [43]
Гидроксиксантеновые красители обычно синтезируют конденсацией фталевого ангидрида с фенолами, содержащими не менее двух оксигрупп в жето-положении друг к другу. [44]