Cтраница 2
При конденсации фталевого ангидрида с глицерином получаются глифталевые смолы, которые как сами по себе, так и в комбинации с нитроцеллюлозой служат для приготовления высокопрочных красок и эмалей. [16]
При конденсации фталевого ангидрида с бензолом в присутствии хлористого алюминия образуется бензоилбензойная кислота, которая может быть легко превращена в антрахинон. [17]
При конденсации фталевого ангидрида с замещенными ж-аминофенола образуются родамины - красители, дающие на шерсти и шелке ярко-розовую окраску. [18]
При конденсации фталевого ангидрида с б с-амидразонами тере-фталевой и изофталевой кислот в ДМСО или в ДМФА получаются вначале продукты ацилирования, а затем - быс-триазолоизоиндолы (2.347) и (2.348) с выходами. [19]
При конденсации фталевого ангидрида с глицерином получаются глифталевые смолы, которые как сами по себе, так и в комбинации с нитроцеллюлозой служат для приготовления высокопрочных красок и эмалей. [20]
При конденсации фталевого ангидрида с бензолом в присутствии хлористого алюминия образуется бензоилбензойная кислота, которая может быть легко превращена в антрахинон. [21]
При конденсации фталевого ангидрида с замещенными л - аминофе-нола образуются родамины - красители, дающие на шерсти и шелке ярко-розовую окраску. [22]
Получают конденсацией фталевого ангидрида с фенолом. Белый или желтовато-белый кристаллический порошок без запаха, растворимый в этаноле. Вступает в реакцию со щелочами с окрашиванием в вишнево-красный цвет, который исчезает при подкис-лении раствора. Используется как химический реактив и в качестве слабительного средства. В данную категорию включается йодофенолфталеин. Желтый порошок, применяемый в качестве слабительного средства. [23]
Сначала конденсацией фталевого ангидрида с хлорбензолом в присутствии хлористого алюминия получают хлорбензоилбензойную кислоту. [24]
Получается конденсацией фталевого ангидрида с З - этиламино-4 - крезолом и последующей этерификацией карбоксильной группы. [25]
Получается конденсацией фталевого ангидрида и фенола при нагревании в присутствии хлорида цинка. [26]
Получается конденсацией фталевого ангидрида с З - этиламино-4 - крезолом и последующей этерификацией карбоксильной группы. [27]
Получается конденсацией фталевого ангидрида и фенола при нагрева нии в присутствии хлорида цинка. [28]
Получается конденсацией фталевого ангидрида с З - этиламино-4 - крезолом и последующей этерификацией карбоксильной группы. [29]
Получается путем конденсации фталевого ангидрида с и-хлорфенолом в серной кислоте. [30]