Cтраница 1
Конденсация кетонов с эфирами муравьиной кислоты приводит к 1 3-кетоальдегидам. [1]
Конденсация кетонов с алкилкарбонатами также протекает по аналогичной схеме. [2]
Конденсация кетонов с этандитиолом в присутствии эфирата трех-фтористого бора, без растворителя или в уксуснокислом растворе, при комнатной температуре протекает быстро и с высоким выходом. Однако тиокетали гидролизуются слишком трудно, чтобы их можно было использовать в качестве защитных производных. Этиленмонотиокетали, которые получаются в результате аналогичной реакции с [ 3-меркапто-этанолом HSCH2CH2OH, при действии никеля Ренея вновь превращаются в кетоны. [3]
Конденсация кетонов с альдегидами легко протекает в спиртовой среде в присутствии щелочей, диэтиламина или пиперидина. [4]
Конденсацией кетона получен углеводород СэН, при окислении которого образуется симметричная бензолтрикарбоновая кислота. [5]
Конденсацией кетона получен углеводород CgHis, при окислении которого образуется симметричная бензолтрикарбо-новая кислота. [6]
Конденсацией кетона получен углеводород CgHi2, при окислении которого образуется симметричная бензолтрикарбо-новая кислота. [7]
При конденсации кетонов образуются р-оксикетоны - кетолы. В реакции конденсации этого типа участвуют две молекулы. Одна из них вступает в реакцию по карбонильной группе, ее принято называть карбонильной компонентой, а вторая - по метиленовой ( метильной или метиновой) группе, находящейся в а-положении по отношению к карбонильной группе. Атом водорода в метиленовой компоненте обладает повышенной подвижностью благодаря эффекту о, я-сопряжения. [8]
Осуществлена конденсация кетонов различного строения со вторичным ацетиленовым спиртом пентин-1 - олом-4, в результате с выходами 65 - 82 % получены соответствующие ацетиленовые гликоли. [9]
Процессы конденсации кетонов с енолятами и другими подобными анионами положены в основу нескольких ценных методов синтеза. Как правило, эти реакции аналогичны реакциям альдегидов, но иногда требуют более жестких условий. [10]
Процессы конденсации кетонов с енолятами и другими подобными анионами положены в основу нескольких ценных методов синтеза. Как правило, эти реакции аналогичны реакциям альдегидов, но иногда требуют более жестких условий. [11]
Подобные реакции конденсации кетонов легко приводят и к ряду дальнейших превращений; так, например, ацетон образует при этом не только окись мезитила, но одновременно также форон ( СП3) Й: С: СН-СО-СН: С ( СНя) а и мезитилен. Само собой понятно, что ацетофенон может дать цри атом лишь - аналогичный мезитилену трифенилбонаол. [12]
Из продуктов конденсации кетонов с оксиндолом могут быть получены красители. [13]
При проведении конденсации кетона с самим собой или с другим кетоном положение равновесия сдвинуто в невыгодную сторону, так что, например, диацетоновый спирт из ацетона может быть получен с удовлетворительным выходом только в том случае, если непрерывно удалять из равновесной смеси образующийся кетоспирт. [14]
Азонитрилы получаются конденсацией кетона с синильной кислотой, а затем с гидразином ( в виде сульфата) и последующим окислением образующегося производного гидразина хлорной водой ( И. [15]