Конденсация - кетон
Cтраница 3
Кпогг ом и основанный на конденсации кетонов с яминокет оиаы и, причем для этого применимы, и даже с определенным успехам, также к к е т о к и с л а т и, или кх э ф и р ы, имеющие особое значение. Этн реакция была открыта при работе с. Практически она состоит ц восстановлении цинковой пилыо в уксуснокислом растворе смеем эквимолекулярных количеств кетгша и изоиитрозокетола ( или эфира кислоты изонитрозо-кетона), получаемого при декстини азотистой кислоты Eia кетоны. [31]
Ряд катионактивных веществ получается при конденсации кетонов или альдегидов с достаточно длинной цепью ( соответствующих по-верхностноактивной области) с амино-1 3-диолами, например с 2-амино - 2-метил - 1 3-пропандиолом. В результате образуются 1 3-диоксаны или циклические альдоли и кетоли. [32]
При синтезе 1-замещенных изохинолинов можно вместо конденсации кетона с аминоацеталем использовать относительно легко идущую конденсацию амина с альдегидом. [33]
Необходимые ацетиленовые карбинолы легко получаются при конденсации кетона с ацетиленом. Важнейший фактор в реакции карбонизации - растворитель был, очевидно, не учтен ранними исследователями. Лактонизация обычно достигается перегонкой полученного соединения. [34]
Бабаян был предложен метод получения у-гликолей путем конденсации кетонов с ацетиленовыми спиртами. [35]
Таким образом, устраняется возможность вторич-иой реакции конденсации кетонов, о которой упоминалось выше. Так как этот факт связан со структурными особенностями, то он, естественно, не зависит от способа циклизации. Таким образом, можно предположить, что циклизация а-замещенных кислот по любому способу должна протекать л общем Полее однозначно, чем в случае кислот с обоими незамещенными а-атомами водорода. [36]
Последующее нагревание альдоля или кетола ( продукт конденсации кетонов) приводит к выделению воды за счет гидроксильной группы и водорода соседней метиленовой группы с образованием продуктов кретоновой конденсации. [37]
Кетазины образуются труднее, чем альдазины, поэтому конденсация кетонов с гидразином часто останавливается на стадии гидразона. [38]
Кетазины образуются труднее, чем альдазины, поэтому конденсация кетонов с гидразином часто останавливается на стадии гидразона. [39]
Основан на образовании в кислой среде окрашенных продуктов конденсации кетонов с ванилином. [40]
Интересно отметить, что в случае циангидринного синтеза и конденсации кетонов с а-ацетиленами ( см. разд. [41]
 |
Условия обработки проб. [42] |
Метод основан на образовании в кислой среде окрашенных продуктов конденсации кетонов с ванилином. [43]
В патентах английской фирмы Beckacite указывается возможность получения продуктов конденсации кетонов или альдегидов с малеиновым ангидридом или его гомологами. Образовавшиеся аддукты при этерификации многоатомными спиртами образуют твердые полимеры, совместимые с нитроцеллюлозой и растворимые в кислородсодержащих полярных растворителях ( ацетон, спирты), а также в ксилоле. Эги полимеры могут быть модифицированы маслами; получаемые таким образом продукты образуют после горячей сушки твердые и гибкие пленки. Возможна также модификация таких полимеров с целью получения лленок, высыхающих на воздухе. Кроме того, не исключена возможность совмещения их с фенольными смолами и полистиролом. [44]
Значительное число f - дикетонов было получено двумя различными реакциями конденсации кетона и сложного эфира. Так, например, для синтеза пропионилацетона можно применять как этилпропионат и ацетон, так и этилацетат и метилэтилкетон в присутствии амида атрия. [45]
Страницы: 1 2 3 4