Cтраница 2
Азонитрилы получаются конденсацией кетона с синильной кислотой, а затем с гидразином, ( в виде сульфата) и последующим окислением образующегося производного гидразина хлорной водой ( И. [16]
Очень изящно проходит конденсация кетонов при щпользовавнн в качестве катализатора сульфированных ионообменных смол. [17]
Как правило, конденсация кетонов происходит со значительно более высокими выходами при замене катализатора - этилата натрия - на грег. [18]
В отсутствие ферроцена конденсация кетонов в этих условиях происходит только с образованием димеров и тримеров; при наличии в реакционной системе незначительных количеств ферроцена образуются жидкие и твердые полимеры, как содержащие, так и не содержащие ферроцен. Продукты поликонденсации ферроцена с ацетоном ( молекулярный вес 3000 - 3200, температура плавления 320 - 360 С) дают однокомпонентный сигнал в спектре ЭПР и имеют при 50 С удельную электропроводность 1 23 - 10 - 12 ом-1 - см - и энергию активации 0 67 зв. [19]
Какие вещества дает конденсация кетонов с эфирами ачгалоид озамещанных кислот или а - галоидакегонами. [20]
Известно, что конденсация кетонов с нитрилами, приводящая к образованию N-алкилзамещенных амидов, может протекать по одной из двух схем: либо первоначальный продукт конденсации нитрила с кетоном ( метилоламид) реагирует далее со второй молекулой кетона, давая в результате амидокетоп, либо вначале кетотт под действием серной кислоты претерпевает альдольпую конденсацию, продукт которой затем вступает с шнтрилом в реакцию Риттера. В работе [3] было показано, что наиболее селективно образование N-замещепных амидов происходит при использовании кетонов, особенно легко вступающих в конденсацию альдолыю-кротонового типа, таких, как ацетон, ацетофепон. [21]
Такому уравнению подчиняется конденсация кетонов с образованием кетоспиртов. Здесь реакция имеет общий третий порядок и замедляется кислотой, сопряженной основанию-катализатору. [22]
Диэтиламин катализирует реакцию конденсации кетона с метиловым эфиром циануксусной кислоты. Однако не все катализаторы способствуют образованию 1-циклогексенилового производного; некоторые из них вызывают образование циклогексилиденового производного метилового эфира циануксусной кислоты. [23]
Образование в реакциях конденсации кетона 3 с упомянутыми ацетиленидами исключительно экзо-спирта 52 определяется стерическим влиянием его син - С ( 7) - метильной группы, блокирующей атаку нуклеофила с экзо-стороны. [24]
Диэтиламин катализирует реакцию конденсации кетона с метиловым эфиром циануксусной кислоты. Однако не все катализаторы способствуют образованию 1-циклогексенилового производного; некоторые из них вызывают образование циклогексилиденового производного метилового эфира циануксусной кислоты. [25]
Образование в реакциях конденсации кетона 3 с упомянутыми ацетиленидами исключительно экзо-спирта 52 определяется стерическим влиянием его син - С ( 7) - метильной группы, блокирующей атаку нуклеофила с экзо-стороны. [26]
С другой стороны, конденсация кетона С18 с броммагнийэтоксиацетиленом, частичное гидрирование и омыление получающегося винилового эфира приводит к получению витамина А-альдегида, который при восстановлении с алюмогидридом лития дает витамин А. [27]
Гидроксиэтилкетимины метилкетонов, получаемые конденсацией кетонов с 2-аминоэтанолом, галогенируются с достаточной регио-специфичностью N-бром - или N-хлорсукцинимидом в эфире; мягкий кислотный гидролиз освобождает а-галогенкетон из его производного. [28]
Гидрокснэтилкетимины метилкетонов, получаемые конденсацией кетонов с 2-аминоэтанолом, галогенируются с достаточной регио-специфичностью N-бром - или N-хлорсукцинимидом в эфире; мягкий кислотный гидролиз освобождает а-галогенкетон из его производного. [29]
Как впервые установил Кляйзен, конденсация кетонов со слож - ными эфирами позволяет получать с достаточно высокими выходами 3-дикетоны - соединения, не только широко применяющиеся в синтезе различных карбо - и гетероциклических систем и органических соединений других классов, но и в аналитической химии в качестве комплексообразователей, обладающих рядом уникальных свойств. [30]